Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала 3-й скрининг, срок беременности 30.6-31 неделя, очень переживаю за показатели расположения плаценты и её размеров в виде утолщение. Подскажите что делать делать повторное Узи и обращаться к лечащему врачу. Нормальные ли для срока показатели???
Оксана, здравствуйте!
Утолщение плаценты, расширение межворсинчатого пространства связаны либо с компенсаторными механизмами (образование новых сосудов), либо с патологическими изменениями (отек ткани плаценты, фиброз, например. Причины данных изменений могут быть из - за ГСД, резус - конфликта, очагов инфекции, преэклампсии, например. Данное явление может говорить о том, что формируется фето - плацентарная недостаточность по каким - то причинам. Требуется контроль допплерометрии
Здравствуйте. Пришли результаты биохимического скрининга. Беспокоит повышение ХГЧ. Никаких препаратов не принимаю, только магний, йодомарин и фолиевую кислоту. Так же на УЗИ - в левом желудочке сердца гиперэхогенный фокус. Токсикоза нет и не было, чувствую себя хорошо. Могут...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски по малышу суммарно именно низкие, в зеленой зоне. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, их «нормы» весьма относительны именно в числовом значении.
Здесь все хорошо. Что касается УЗИ. На самом деле, гиперэхогенный фокус в сердце — крайне распространенная особенность в ходе проведения как первого, так и второго скрининга, это буквально очень часто визуализируется у здоровых плодов, но это считается на сегодняшний день настолько физиологическим (а не патологическим) фактором, что в ходе скрининга уже даже не выносится в заключение. Подавляющее большинство таких фокусов к 3 скринингу уже не визуализируются. Объективно показаний к НИПТу а таком скрининге нет, за исключением самого желания женщины и финансовых возможностей.
Добрый день
Прикладываю фото
Узи скрининг 21 и 2 н в гос учреждении
Узи 24 н 5 дней частная
Переживаю за размер БПР, отстаёт?
И по поводу мозжечка, рогов и цистерны, все ли в порядке?
Если можно то в целом прокомментируете пожалуйста как растёт ребёнок ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходила 1 скрининг , по результату узи все хорошо , срок 12 недель 4 дня , по анализам сказали все в порядке только хгч повышен 98,62 Me/n/ 2,661MoM.
PAPP-A 5,811Me/n/ 1,477MoM.
Я посмотрела в интернете там везде разные показатели нормы, скажите пожалуйста...
Прикладываю кровь на скрининг и узи, в этих числах ничего не понимаю, скажите на что обратить внимание. Про высокие риски приэклампсии я уже поняла. стоит ли переживать? На данный момент беременность 14 недель, принимаю кардиомагнил 150, ангиовит по 1 табл и колю клексан 0,4...
Здравствуйте, первый скрининг был 1 апреля, врач выписала дополнительные анализы платно,но на 1 апреля у меня не было такой суммы,чтобы всё сдать. Есть ли смысл сдавать эти анализы на сроке в 15 недель (т.к. только появились средства), ведь все нужно сдавать в 1 день с УЗИ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Здравствуйте, беременность 12,4 недели.
Вчера сдавала первый скрининг(фото прикладываю)
Высокий риск самопроизвольных родов до 34 недели, подскажите что нужно начать принимать для снижения риска?
Также смущает БПР 20 мм, это норма?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро! По скринингу у Вас все в пределах нормы, как и БПР, малыш развивается по сроку, без отклонений. По биохимическому скринингу также риски низкие.
По поводу риска по родам - они расчитаны исходя из возраста, длины шейки матки. В данной ситуации только наблюдение - цервикометрия в 16 недель, на 2 скрининге и далее 1 раз в 2 недели до 24 недель. Риски не равно реализация, так что не переживайте.
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите на сколько информативен данный скрининг?помогите с расшифровкой результатов, какие аномалии развития он исключает, а какие вообще не учтены в расчетах?стоит ли переделать в другой лаборатории пока позволяет срок?
Здравствуйте!
Скрининг информативен на 85%, примерно. На 99% информативен НИПТ.
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Здесь исключается 3 хромосомные аномалии: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса