Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Грейвса. Тирозол
29 ответовЗдравствуйте, мне 38 лет. Из жалоб только увеличенный пульс.(я курильщик со стажем,пол пачки в день).Сдала анализ ТТГ и Т4 св. ТТГ 0,008,Т4 св 26,57. Обратилась к эндокринологу,назначили Тирозол 30мг в сутки,Анаприлин 20 мг в сутки,Персен 2 т в сутки. Решила досдать ЭКГ,УЗИ...
По ЭКГ тахикардия - это следствие заболевания. На УЗИ только увеличение объема железы - это тоже из-за болезни Грейвса. Страшного ничего нет.
Болезнь Бахтерева?
21 ответДобрый день! Обратилась к врачу ревматологу с болями в шейном отделе позвоночника, усталостью. Есть заключение мрт шоп - умеренный левосторонний сколиоз. Мрт головного мозга - нет отклонений. Врач отправила на рентген крестцово подвздошных сочленений, результат: r-логические...
Открыла, ура! И не зря. Я не виду там никакого сакроилиита. Вам желательно пересмотреть диск мрт в другом учреждении, чтобы они переописали мрт.
Мочекаменная болезнь
39 ответовПомогите!!! Погибает кот, а я не могу ему помочь. Диагноз: мочекаменная болезнь( струвиты) Хронический цистит( причина, не известна) Результаты узи: песок, слизь. На руках анализов, и узи нет. Лечение: доксизазин, амоксицилин. Стоп цистит, котэ ревин, лечебный корм. Это...
Я вам Рекомендую контролировать самостоятельно уровень рН в моче в течение дня. он может меняться, за день, но если в течение дня за 2-3 замера вы будете видеть рН выше семёрки, добавьтес де маннозу с клюквой, о которой говорила ранее. она снизит рН и тем сам снизит вероятность образования струных камней и кристаллов. А основа профилактики и лечения в таком случае-это много воды и сбалансированное питание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь сетчатки
1 ответЗдравствуйте,у меня дистрофия сетчатки штадгард а на оба,глаза,в 2011 году зрение начало снижаться сначало на одном глазу потом на другом,был в Федорова,не чего не обнаружили,сказав спазм сосудов,направили к неврологу,сделал несколько МРТ и тд,врач за 2 года так не чего и не...
Здравствуйте, обезательно нужно идти, и снова чтобы было свежее обследование, проверка остроты зрения, измерение ВГД, осмотр глазного дна под медриазом обезательно. А также свежие снимки ОКТ макулярной зоны. Если есть ещё заключение генетика, это наследственное заболевание
Болезнь Паркинсона
4 ответаДобрый день! Маме 75 лет, у неё болезнь Паркинсона, есть тремор обеих рук и правой ноги, обильное слюноотделение, скованность движений. Из-за больных ног практически не ходит, только по квартире и то с трудом. Ранее принимала проноран, но он не дает никакого эффекта. В ноябре...
Здравствуйте! Ситуация требует очного вмешательства При почечной недостаточности и аритмии подбор терапии сложен но возможен. В таких случаях рекомендуют рассмотреть препараты на основе леводопы в комбинации с ингибиторами декарбоксилазы они имеют иной профиль безопасности для сердца. Дозировки должны быть минимальными с медленным титрованием под контролем давления. Для снижения слюноотделения применяют атропиноподобные капли или ботулинотерапию слюнных желез что безопасно при ХПН. Самостоятельно менять препараты нельзя из за риска ортостатических коллапсов и нарушений ритма. ннНеобходимо найти невролога готового вести маму на дому или рассмотреть вариант телемедицинской консультации с выпиской рецептов
Больная - женщина, 1948 г.р. Болезнь Паркинсона с 2009 года. Принимаем: Тидомед форте 4 таблетки, Леводопа (модопар) - 2 таблетки. Распределены с 7 утра до 20:00. 31 декабря - перелом шейки бедра. В больницу - не взяли, гипс - не установлен, лежит дома. Сегодня начались...
Здравствуйте. Вызовите на дом невролога, он выпишет препараты и рецепт на них. Без рецепта в аптеке их вам не продадут.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Альцгеймера с поздним началом
25 ответовМаме 95 лет .После того как переболела Ковидом резко ухудшилась память и настроение. Поставили диагноз - болезнь Альцгеймера с поздним началом. Невропатолог выписала Мемантин и антидепрессант Кветиапин. Кветиапин не подошел, побочка - сухость во рту и жаловалась, что у нее...
Здравствуйте. Фенибут модно давать курсом 2 месяца.милдронат тоже курсом до 20 дней.затем,после перерыва можно повторить курс лечения.мемантин желательно не отменять,так как его ничем е замените,это единственный препарат работающий при болезни Альцгеймера. Попробуйте откорректировать антигипертензивную терапию
Каждая болезнь это острый бронхит
17 ответовРебенок заболел 1 раз обструктивным бронхитом в январе месяце и с этого раза теперь ребенок болеет каждый раз острым бронхитом с кашлем сухим , температурой низкой которая сама поднимается до 38 потом снижается без жаропонижающих до 36,7( аппетита нет в это время , не...
Тогда да, конечно можно сдать антитела класса М и G к микоплазме
Здравствуйте,маме 70 лет , переболела ковид.Теперь обострилась ее хрон.болячка ,а именно гастроэзофагеальный рефлюксная болезнь, пищеводная грыжа, Уже 6 лет по утрам принимает омепразол , справляется с изжогой, А сейчас печет , жжёт в области желудка ,пищевода до самого рта...
По возможности, на 1 месяц отменить прием Кардиомагнила, как препратата. токсичного для слизистой желудка и пищевода...
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У парня ВДКН солетяряющая форма,каков шанс что ребенок унаследует эту болезнь?
Здравствуйте. Если только Вы являетесь носителем больного гена, а у матери ребенка такого гена нет (даже в рецессивной форме, когда она не больна, а только носитель гена) , то ребенок будет здоров, будет носителем. Получается, чтобы родился ребенок с ВДКН, нужно, чтобы больной ген был у обоих родителей. Поэтому вероятность рождения ребенка с ВДКН будет 25%. Поэтому пара должна пройти генетическую консультацию перед планированием ребенка.