Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Первый скрининг, повышен ТВП
20 ответовСделала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня. Повышен ТВП (2,7 мм), а КТР не соответствует сроку, определили больше . Точно знаю отслеживаю дату месячных и овуляции. Какие риски могут за собой повлечь эти отклонения? По результатам скрининга отправили на консилиум в...
У вас базовый риск (по возрасту) по синдрому Дауна такая, скажем пограничная цифра 1:109 (норма с 1:101). Но индивидуальный риск норма. Дождитесь результаты НИПТ. Так же можете сделать амниоцентез.
Добрый день. Подскажите, нужна ли консультация генетика ?? Из жк почему то решили меня направить к генетику на 15 недели беременности и то, только потому, что я уточняла про риск ЗРП??? По результат первого скрининга анализы крови свободная бета-ХГЧ и PAPP-A ниже нормы 0,5...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. PAPP-A, ХГЧ действительно чуть ниже нормы, но изолированно на эти показатели не смотрим, а в комплексе с УЗИ. При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими. НО, мы смотрим на анамнез женщины. Эти методы оценки смотрят в комплексе, потому что они друг друга дополняют, но не исключают. Учитывая возраст 35 лет, ЭКО, показан прием Кардиомагнила в дозировке 150 мг в сутки плюс прием препарата кальция 1 грамм в сутки. Это будет профилактикой и преэклампсии, и задержки роста плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность на данный момент 12 недель. В 11 недель делала узи и скрининг По УЗИ: КТР-42 мм, ЧСС плода- 154уд/мин ТВП-1,0мм, кость носа присутствует. На УЗИ сказали, что все хорошо, малыш активничает Сдала скрининг крови: fb-hcg 55,9 ng/ml. 1,11скорр....
Здравствуйте, повода для беспокойства у вас нет. По данным скрининга у вас все хорошо. Риски все низкие ,(заключение УЗИ соответствует всем нормам. Необходимости в Нипт нет . Скрининг считается прошедшим успешно .
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам первого скрининга насколько серьезная ситуация? Отправили к генетику. Прикладываю фото УЗИ от 12 недель и кровь - первый скрининг. (Кровь сдавалась не на тощак, а через три с небольшим часа после последнего приема пищи, по...
Кровь на скрининг не обязательно сдавать натощак, тут смотрят показатели, которые не зависят от времени приёма пищи. Сходите на консультацию к генетику обязательно.
Беременность 13 недель, сдавала кровь во время 1 скрининга результат Свободная бета-субъединица ХГЧ 0,456, читала, что норма от 0,5, подскажите пожалуйста стоит ли переживать?
Наталья, здравствуйте Переживать не стоит . Это исследование проводится, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода .Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. После исследования и расчета риска проводится плановая консультация у врача акушера- гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга беременность 12 недель, трисомия 21 базовый риск 1 из 50, индивидуальный риск 1:1004, трисомия 18 базовый риск 1 из 123, индивидуальный риск 1:2453, трисомия 13 базовый риск 1 из 385, индивидуальный риск 1:7696. Возраст 41. Хронических...
Здравствуйте, Юлия Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК То есть это риск для конкретной пациентки Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000. Судя по предоставленным данным риски низкие. Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Проходила 3ий скрининг на сроке 28,6 недель (раньше установленных сроков, чтоб успеть попасть на прием к определенному врачу до ее отпуска) по результатам скрининга беспокоит увеличенный размер головы, узист сказала, что ничего страшного, просто тенденция к крупному ребенку....
Здравствуйте, не переживайте, увеличение окружности головы без изменений структур головного мозга, на самом деле говорит только о возможной тенденции к крупному ребенку и индивидуальным особенностям, узи в 3 триместре можно провести чтобы оценить тенденцию роста плода, его предположительного веса для оценки всех рисков естественных родов
Помогите понять результат 1го скрининга
10 ответовДоброй ночи. В феврале этого года сделали вакуум, потому что замерла беременность первая на сроке 10 недель. Спустя полгода снова повторили попытку, сейчас беременна, срок по скринингу 13 недель. Я сходила к платному врачу, потому что у меня очень высокие лейкоциты в шейке...
Конечно шансы есть, понимаете , медицина - наука не точная, у всех по-разному. Но так как срок довольно маленький, должна подняться. Опять же, сейчас важно что не выявлено никакой патологии, а такое прикрепление плаценты - это «особенность», для нас с вами не очень удачная, но это также является вариантом нормы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ошибка в дате скрининга 1 триместра
12 ответовЗдравствуйте! Делала первый скрининг 25.08.2025 на сроке 12 нед 5 дней, по ктр на 1 день ставят больше. Узи скрининга на руках, отклонений нет. Был вопрос по длине шейки матки (29 мм), уже переделала узи, намерили минимально 32 мм. Сегодня на приеме врача (не гинеколога)...
По скринингу всё в порядке, всё риски низкие и хромосомных патологий и осложнений беременности. Показатели по биохимии тоже нормальные