Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста с расшифровкой анализа. Каждый месяц сдаём анализы, и каждый раз низкие нейтрофилы. Из-за этого медотвод от прививок. Подскажите, что делать? Чем это может грозить? Анализы прикрепляю новые, и для сравнения первые, которые сдавала в 2 месяца....
Здравствуйте.
Нейтрофилы имеют тенденцию к повышению , стали 0,85 и при таком показателе вакцинацию делать можно. Нельзя при ниже 0,5 неживыми вакцинами и при менее 0,65 если планируется живая вакцинация
Это доброкачественная нейтропения.
В остальном кровь спокойная , воспаления нет, анемия исключена.
Лимфоциты превалируют над нейтрофилыми до 4-5 лет- это физиологическая норма.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа крови, показатели мне не нравятся, а наш педиатр ничего не говорит. Ну жалоб говорит нет. А какие жалобы, он не может говорить совсем и объяснить тоже не может где даже и болит, у него аутизм, ребенку 3 года, в...
Добрый день. Помогите пожалуйста с расшифровкой общего анализа крови у ребёнка. Проходили диспансеризацию к 3 месяцам и сдавали кровь капилярную и по результатам у меня вопрос. Количество тромбоцитов выше референсных значений,
Лейкоциты и нейтрофилы ниже нормы, лимфоциты...
Добрый день Алия, понимаю ваше беспокойство, однако давайте разберемся в данном вопросе.
Гемоглобин и эритроцитарные индексы- в пределах референтных значений по возрасту, признаков анемии нет . Нижняя граница нормы гемоглобина у малышей с 2 до 6 месяцев-90.
Лимфоциты в норме преобладают над нейтрофилами, это особенность работы иммунной системы ребёнка, не патология.
Моноциты повышены в процентном соотношении, более точными являются абсолютные значения.
Тромбоциты- верхняя граница нормы тромбоцитов у детей до 500, а у малышей до года- до 700.
Повода для переживания нет.
Растите здоровыми 🌸
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите нормальна ли небольшая разница в результатах узи: конкретно интересует, поджелудочная железа, на прошлом обследовании месяц назад было: головка 23, тело 15, хвост 18
Стало: головка 24, тело 15, хвост 25
Делал по причине коликов в животе, вздутия и...
добрый день .женщина 46 лет Несколько лет страдаю приступами задыхания. пошла к психиатру и год пью разные виды ад и задыхи не проходят. . в анамнезе рецидивирующий полихондрит и анемия
Для развития эмфиземы необходимо несколько факторов: 1. Нарушение "выхода" воздуха из легочных мешочков (альвеол), это может быть из-за сужения бронха , возможно паническая атака вызвала бронхообструкцию, тогда на спирометрии с пробой все хорошо будет
2. Нарушение эластичности легочной ткани, это уже "анатомия" и надо искать морфологическую причину (бронхит, астма и), чтоб остановить развитие эмфиземы.
Добрый день. При прохождении медкомиссии у меня обнаружили высокий СОЭ, начала искать причину. Сдала анализы платно, пока нет возможности посетить врача. Скажите на что стоит обратить внимание. Особенно беспокоит ферритин и СОЭ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог рекомендовала сдать эту линейку. Для принятия ЗГТ. Я так поняла это на тромбы. Подскажите пожалуйста что это означает? Что то не в норме есть. Хотелось бы знать что это означает?
Добрый вечер!
1. Ген F2 (20210 G>A): Нет мутации в гене протромбина. Это значит, что у вас нет повышенного риска тромбозов, связанного с этой генетической особенностью.
2. Ген F5 (1691 G>A): Нет мутации в гене фактора V. Это означает, что у вас нет повышенного риска тромбозов, связанного с мутацией Фактора V Лейдена.
3. Ген MTHFR (677 C>T): Нет мутации в этом гене. Нет повышенного риска гипергомоцистеинемии, которая может увеличивать риск тромбозов.
4. Ген MTHFR (1298 A>C): Нет мутации в этом гене. Нет повышенного риска гипергомоцистеинемии.
5. Ген MTR (2756 A>G): Нет мутации в этом гене. Нет дополнительного риска, связанного с метаболизмом витамина B12.
6. Ген MTRR (66 A>G): У вас одна копия нормального гена и одна копия измененного гена. Это может немного увеличить риск, но обычно это не считается значимым фактором без дополнительных клинических показаний.
*Генетические риски:
- Ваши генетические тесты показали, что у вас нет значимых мутаций, которые существенно увеличивают риск тромбофилий. Это важная информация, учитывая планируемую заместительную гормональную терапию (ЗГТ).
*Хронические заболевания:
- Мочекаменная болезнь: Рекомендую поддерживать адекватный уровень гидратации и соблюдать диету, рекомендованную вашим лечащим врачом, чтобы предотвратить образование новых камней.
- Узел в щитовидной железе: Важно продолжать мониторинг состояния щитовидной железы у эндокринолога.
- Повышенный холестерин: Следует соблюдать рекомендации по питанию, физической активности и, при необходимости, принимать гиполипидемические препараты.
*ЗГТ:
- Учитывая отсутствие значимых генетических предрасположенностей к тромбозам по результатам тестов, гормональная терапия может быть рассмотрена. Но необходимо учитывать ваши хронические заболевания и проконсультироваться с вашим врачом по поводу оптимального режима и состава ЗГТ.
- Важно внимательно мониторировать ваше состояние во время терапии, включая контроль артериального давления, уровня липидов в крови и состояния щитовидной железы.
Таким образом, ваши генетические тесты демонстрируют отсутствие значимых генетических мутаций, увеличивающих риск тромбозов, что является благоприятным фактором для начала ЗГТ.
Здравствуйте по общему анализу крови повышены лимфоциты - организм контактировал с инфекцией вирусной природы
Понижение лпвп говорит о том, что скорее всего в вашем рационе не хватает рыбы и свежих овощей и фруктов. Он нужен для выведения плохого холестерина их организма.
Копрограмма, к сожалению, очень низкоинформативный анализ и очень зависит от того, что вы поели накануне. Значительных отклонений не вижу. Если подозреваем то, что не усваивается жир, надо сдать эластазу кала (стул должен быть оформленный).
Какие симптомы?
Здравствуйте.Бабушке при болезни Паркинсона прописали следующее: Принимать постоянно Леводопа + Бенсеразид или Леводопа + Карбидопа по 125 мг 3 раза в день. Не принимать быстродействующий-диспергируемый мадопар. Сегодня обнаружила, что бабушка пьет этот мадопар. Он бывает...
Здравствуйте! Мадопар - это то же самое, что Леводопа + Бенсеразид. Он выпускается в двух формах:
1) Мадопар гсс "125" - капсулы с модифицированным высвобождением. И, видимо, и рекомендовал Ваш невролог.
2) Мадопар быстродействующие таблетки "125", что то же самое, что диспергируемый. Его невролог принимать не рекомендует.
То есть, если Ваша бабушка принимает Мадопар гсс "125", все правильно. Если же Мадопар быстродействующие таблетки "125", его нужно заменить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, антитела к париетальным клеткам желудка у вас не выявлены, что снижает вероятность наличия аутоиммунного гастрита. По результатам биопсии подтверждается наличие выраженного воспаления, вызванного хеликобактер пилори, также есть участки атрофии («омертвения» ткани).
Сейчас необходимо начать лечение бактерии, уберете причину, пройдёт воспаление