Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месячный ребёнок родился недоношенный, билирубин 220 при выписке, вчера сдали анализ общий 237
Прямой 11.24
АСТ 37.4
АЛТ 16.9
Вес при рождении 2150
Набор веса за месяц 1420
Вскармливание грудное.
Педиатр дал направление в больницу, можно ли лампой обойтись без госпитализации?
Здравствуйте
При данном показатели билирубина, показана фототерапия.
Фототерапию можно проводить по 12 часов в день, можно проводить с перерывами, по 4 часа, час перерыв и так далее.
Также обязательно закрыть глазки ребёнка специальными очками, половые органы тканью, в остальном ребёнок должен быть раздет.
Можно проводить дома, с контролем уровня билирубина
Добрый день, у ребенка повышен кортизол (анализы во вложении), врач направил на МРТ головного мозга. Мать вся на панике, боится и трясется, ибо почитала ужасы в интернете. Хотел уточнить у Вас, стоит ли переживать и в чем может быть проблема? Ребенку 13 лет, девочка.
Здравствуйте! Прежде всего, нужно не читать интернет, легче так себе не сделаете. Что сейчас важно — слушать врача, пройти необходимые обследования, которые назначены.
Причин для повышения кортизола может быть много, и со стороны самих надпочечников, и со стороны головного мозга, и щитовидной железы, тд.
Не волнуйтесь, нужно просто дальше обследоваться.
Малышу 6 дней, при рождении билирубин непрямой 29, прямой 6,3, общий 35,3. К концу второго дня появилась желтушка. Начала нарастать к 3-4 дню. С 4 дня визуально по цвету кожи держится на одном уровне. Сегодня вызвали медсестру на забор крови. Результаты: билирубин непрямой -...
Здравствуйте.
При таком уровне билирубина желательно подключить фототерапию . Лампу в аренду в вашем городе можно взять?дома бывает солнышко? Ребенка желательно выкладывать на солнышко.
Таким образом билирубин будет снижаться.
Процесс не быстрый.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи! Сыну 5 лет. Проходили комплексное обследование с сыном в июле этого года. По анализу крови повышен ТТГ. Объясните пожалуйста, что значит повышение этого показателя? И как его понизить?
Хорошо, поняла Вас, тогда ничего дополнительно делать не нужно.
Для профилактики йододефицита старайтесь использовать йодированную соль при приготовлении пищи и больше морепродуктов в рацион, этого будет достаточно, для поддержания нормальной работы щитовидной железы
Здравствуйте, что может быть у недоношенного ребенка в 1 месяц если повышен PLT 610 ×10^9/l , низкий гемоглобин 114, низкий RBC 3.51 ×10^12/L, повышен WBC 9.36×10^9/l. Ребенок рожден на 33 неделе 2220 г и 46 см, прибавка за первый месяц 3000 г и 50 см
Ирина, здравствуйте!
Перечисленные вами параметры выделены в анализе не потому, что повышены или понижены, а для врача ключевые данные, это WBC - общее количество лейкоцитов, норма указана для взрослых, у новорожденных лейкоциты до 18×10^9 - это норма, у вашего ребенка с лейкоцитами и лейкоцитарной формулой полный порядок.
Эритроциты (RBC) и гемоглобин (Hgb) для данного возраста тоже хорошие, видно, что была желтушка небольшая, но дефицита железа, витамина В12 и фолиевой кислоты нет. Со временем эти параметры придут в норму.
Тромбоциты (PLT) у новорожденных в норме 150-450, у вашего ребенка повышены. Это вероятнее всего, реактивное повышение, связанное с периодом новорожденности. Если на теле нет спонтанных синяков, то ничего делать не нужно, просто понаблюдать этот параметр в динамике.
В целом, никаких критичных отклонений в анализе нет, соответствует всё возрасту.
Девочка почти 9 лет. Есть лишний вес 44 кг, рост 132. До 5 лет были постоянные запоры потом всё само как-то нормализовалось. До 6 лет наблюдались по поводу расширения почечной лоханки, потом пришло в норму. С 1,5 лет наблюдались по поводу изолированного телархе. (Эстрадиол на...
Здравствуйте, избыточный вес это жировая ткань, она даёт воспалительную реакцию, на это реагирует группа белков СОЭ. Прикрепите анализы, посмотрю. СОЭ увеличивается и при латентном железодефиците. Ферритин, ОЖСС какие? С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с печенью после родов начались! Было кесарево, потом ещё одна операция лапораскопия через 2 года. Сейчас часто болит желудок, немного желтушный цвет лица и глаз, сдаём периодически анализы, повышен билирубин, ггт, щелочная. Что принимать!? Гептрал? В таблетках в...
Здравствуйте!
Пока начать приём Урсосан по 500 мг на ночь курсом 3 месяца.
Сдайте ИФА крови на суммарные антитела к вирусу гепатитС и В, антитела класса Джи к описторхоз, кал на яйца гельминтов и цисты простейших.
Добрый день
Сделали узи ребенку, печень увеличена на 2 см, ранее уже было такое на 1,2 см увеличивалась, потом приходила в норму , после урсофалька
Сыну 8 лет, генетически подтвержден Жильбер, к гастроэнтерологу нам 27.03, стоит ли ранее начать пить урсофальк, обычно нам...
Добрый день. Девочка 9 лет. Появилась сыпь на груди, животе, спине. Мелкая, самочувствие хорошее, не болела, темп нет. Изначально были мелкие мелкие чуть видны на груди, месяца 2 назад, теперь стали крупнее и спустились на живот и спину. Что это может быть? Может возраст...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочке 14 лет , первый раз заметили при поездке в лагерь , был билурубин прямой 5,4 , педиатр сказал что бывает такое после болезни и сам восстановится . Это было в марте .
В июне заметила что у ребенка белки глаз немного желтоватые , сдали анализ , прикреплю .
Дочка плохо...
Здравствуйте! С учетом предоставленной информации, судя по изолированному повышению общего билирубина за счет непрямой фракции (при нормальных маркерах желчного застоя - щелочной фосфатазы), можно предположить наследственный характер состояния (так называемый синдром Жильбера), для подтверждения в таких случаях обычно назначают сдать кровь на исследование гена UGT1A1. А делали ли узи?