Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Прошла второй скрининг
В строке врожденные пороки развития написано -типичное.
Это что значит?
Весь интернет облазила нет такого термина.
Может доктор ошибся?!
Заранее благодарю за ответ.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Это забитый в шаблон ответ. У Вас нет никаких пороков развития. Всё идеально по ребёнку.
Низкая плацентация- плацента мигрирупт с ростом матки. Она либо останется на этом уровне, либо поднимется до нормы. А расположение сосудов- это один из вариантов расположения, не патология
Добрый день! На каком сроке необходимо делать первый скрининг? Что включает в себя? Что необходимо спросить врача?
В интернете написано много разного, хотелось бы разъяснения квалифицированных специалистов
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Скрининг проводится в сроке 11- 13,6 недель. В день узи утром натощак сдаётся "двойной " биохимический тест: свободная субъединица хгч и рарр. В этот же день проводится узи. Затем узи и показатели биохимического скрининга заносятся в программу расчёта рисков. И Вы получаете результат
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг. Отправляют в перинатальный центр . Возраст 39 лет. Ничего путём не объяснили. Как потом я посмотрела риск на Синдром Дауна. Сейчас прикреплю результат скрининга
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По всем узи все хорошо.
Смутило то, что на 2 скрининге в заключении о сердце:
4х камерный срез осмотрен.
На уровне магистральных сосудов не выводится.
Рекомендовано : эхо кг плода.
УЗИ проводилось всего 10-15 минут. Обычный аппарат в женской...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, вероятнее была плохая визуализация, поэтому данный вид не был описан так как нужно
В подобных случаях рекомендуют подарить узи на аппарате экспериментального класса
Добрый день! Сегодня был первый скрининг, беременность 12,1 недель. ТВП поставили - 3 мм, нагнали жути и отправили по всем стандартным манипуляциям. Сдала биохимический скрининг, пришла домой, открыла диск (просила узи записать на диск) и вижу там фото определения ТВП, где...
Здраствуйте к меня сейчас 3 беременость 1 закончилась кесоревом 2 внематочная трубу удалили сейчас 3 плохой скрининг 1:304 21 трисимия что делать по УЗИ все хорошо сейчас 17 недель шевелений тоже не чуствую
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. По результатам узи 1 скрининга все хорошо, но кровь не очень. Прошу разъясните что это значит. Делала скрининг 2 раза. В платной и бесплатной поликлинике. Риск трисомии 21 (без NT) 1:99.