Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия и дюфастон
14 ответовБыла антенат.гибель плода в 38 недель, прошла обследование - генетическая тромбофилия, АФС, можно ли при таком диагнозе принимать дюфастон или утрожестан? В пред-щую бер-сть забеременела на нем. Спасибо!
Здравствуйте, Виктория! Перечислите пожалуйста все результаты обследования.
Повышен, фибриноген, птв понижен. Месяц пила вессел дуэ ф. После сдачи на гомеостаз гинеколог настаивает на введении прадаксы, так как назначила перед этим дюфастон (гармон). Повышен риск тромооразования (генетическая предрасположенность)
Ольга, здравствуйте. Какая именно генетическая предрасположенность у Вас выявлена? По какой причине сдавали этот анализ, на генетическую предрасположенность - у Вас ранее были тромбозы, или у близких кровных родственников в возрасте до 50-55 лет? По какой причине назначен весселДуэФ - только из-за изменений коагулограммы?
Объяснить заключение
33 ответаВолнует заключения по лёгким и участок остеоскдероза. Что такое эностоз ? Стоит переживать? На счет экзостовов у меня генетическая экзостозная хондродисплазия по ней всё мне известно. Буду очень благодарна за консультацию.
Добрый день. Эностоз это доброкачественное образовпние костной ткани, это какэкзостоз только кость растет авнутрь. По поводу легких нужна консультация торакального хирурга с просмотром диска, чтобы ничего не пропустить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выпадение волос
10 ответовМужчина, 33 года, стала подниматься линия волос у лба. Есть генетическая предрасположенность к облысению. Идёт постепенное выпадение волос. Какие анализы необходимо сдать перед очным приемом? На что нужно обратить внимание?
Здравствуйте.Имеет смысл выполнить фототрихоскопию, клинический анализ крови, уровень половых гормонов, уровень витаминов С,Д,Е, микроэлементов цинк,селен,железо.
Высокий билирубин
14 ответовДобрый день. Сдала анализ на билирубин, все повышены. Сдала на Синдром Жильбера, помоги расшифровать есть ли генетическая болезнь печени? УЗИ будет в пятницу. Меня ничего не беспокоит в плане здоровья
Здравствуйте! Да, синдром Жильбера подтверждён. Ничего критичного в этом нет. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Вы об этом знаете и спокойно живёте.
Запись в полликлинику
1 ответЗдравствуйте, нам назначили явку 9 августа, я немогу записаться на приём к врачу так как немогу войти в портал госуслуг по той причине что утеряна СИМ-карта нет возможности восстановить вход в портал госуслуг, что делать в таком случае? Как записаться на приём?
Здравствуйте! В случае необходимости повторного приема врач должен сам обеспечить Вас талоном на повторный прием. в ПРОТИВНОМ СЛУЧАЕН. МОЖНО ЕЩЕ ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ К ВРАЧУ ЧЕРЕЗ РЕГИСТРАТУРУ ПОЛИКЛИНИКИ или колл-центр.ю если таковой имеется у вас в городе. Если данные варианты не приемлемы, а прием необходимо осуществить по результатам обследования или лечения, необходимо обратиться к заведующему отделением или начмеду и объяснить ситуацию. Здоровья Вам и удачи!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прививка от Ковида
2 ответаДобрый день! Собираюсь сделать прививку от ковида, но у меня есть генетическая тромбофилия и волчаночный антикоагулянт, боюсь образования тромбов, нужно ли принимать антикоагулянты перед и после прививкой , если да то какие
Диляра, здравствуйте! При склонности к тромбообразованию, лучше не рисковать. Реакция не предсказуема. Вам необходимо ещё сдать коагулограмму и очно решить с гематологом вопрос приёма антикоагулянтов.
Замершая беременность
1 ответ1-я берем-ть антенатальная гибель плода,2-я и 3-я нор-е роды, потом три замершие,генетическая предрасположенность к тромбообразованию,колола Клексан 0,4; но замерла беременность. С чем связано
Здравствуйте, можно пройти обследования на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G
Низкий фибриноген
7 ответовЗдравствуйте! Генетическая тромбофилия, лейден гетерозигота! 16 недель беременности! 1 триместр ходила на клексане, с 12 недели гематолог отметил клексан и назначила тромбоасс! На сегодняшний день низкий фибриноген, переживаю! С чем это связано?
Добрый день. Ну это наверное как раз и следствие приёма антикоагулянтов. Какой уровень?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Органические кислоты в моче
2 ответаЗдравствуйте! Помогите расшифровать анализы (органические кислоты в моче). Ребёнку 4 года 1 месяц. Зпр и зрр. Может ли какое-то из отклонений быть причиной отставания в развитии? (В анамнезе генетическая непереносимость лактозы)
Здравствуйте! По результату анализа мочи на органические кислоты выявлено несколько отклонений от референсных значений (нормы). В частности, наблюдается снижение концентрации индолуксусной, молочной и янтарной кислот, а также повышение концентрации лимонной кислоты. Однако изменение концентрации этих органических кислот несущественное. Поэтому отклонение данных лабораторных показателей от референсных интервалов не является причиной задержки речевого и психомоторного развития ребёнка. Вы правильно сделали, что сдали этот анализ. Но результат этого анализа исключил наличие генетически обусловленных нарушений обмена органических кислот - ацидурий.