Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При беременности был обнаружен гепатит С. Сдавала коорчественный анализ показатели были 4,528×10^4. После беременности сдала на генотип. Генотип 3а, количественный 1,2×10^6 МЕ/мл. Подскажите, что это. Ухудшились результаты? Как это опасно? К врачу собираюсь на днях.
Галина, здравствуйте! Колебание вирусной нагрузки - обычное дело при хроническом вирусном гепатите С. Она большого значения не имеет, на тактику не влияет - Вам в любом случае показан курс противовирусной терапии.
В генах MTHFR и MTR полиморфизмов не обнаружено. В гене MTRR обнаружен полиморфизм с.66A>G (гетерозиготный генотип – А/G). В гене ангиотензиногена (AGT) полиморфизмов не обнаружено.В гене ACE обнаружен полиморфизм Alu Ins/Del I>D, в гетерозиготной форме. Генотип ins/del.
В чем ваш вопрос?
Гепатит С 1b
5 ответовДорогие доктора, ввиду отсутствия специалистов в моем городе, прошу помощи. При сдаче анализов, были обнаружены антитела к вирусу Гепатита С, в последствии чего были сданы дополнительные анализы на ПЦР качественный и генотип, ответ пришел положительный, генотип 1b, скажите...
Здравствуйте! В таких ситуациях рассматривают лечение гепатита С. Противовирусное лечение рекомендуют проводить всем пациентам с гепатитом С не зависимо от степени фиброза или давности инфицирования. В настоящее время применяются высокоэффективные и безопасные препараты, которые позволяют добиться устойчивого вирусологического ответа в большинстве случаев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
ГепатитС
4 ответаБолею гепатитомС с 2006г, не лечилась. Сходила в этом году в Инвитро здала анализ 324Пл , генотип определился 3а/в, это значит ПЦР+ ? Так как гепатит качество ниразу не здавала. Вопрос если определили генотип то значит и вирус есть ? Или надо обязательно здать РНК качество
Добрый день! Да есть вирус в организме, но 324Пл не понял, думаю копий не много в организме. Интересно было услышать мнение инфекциониста.
Тромбофилия невынашивание беременности
15 ответовЗдравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 （Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте! Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мои показатели1. 1×10√6, генотип 1а.выявлен 25 лет назад
Здравствуйте! Для уточнения степени фиброза печени рекомендуют выполнить фиброскан или эластометрию печени и рассматривают вопрос о приеме противовирусной терапии. Гепатит С сейчас успешно лечится.
Гепатит с
2 ответаЗдравствуйте! В мае, в поликлинике поставили диагноз Гепатит с. При сдаче анализов на генотип указало не обнаружено. Врач сказал прийти в ноябре. В июле повторно для себя сдал анализы крови на генотип. Не обнаружено. Можно ли сейчас пропивать шрот расторопши? Или лучше никак...
Здравствуйте! видимо гепатита нет и ничего не требуется. сдайте пцр качественно
Гемохроматоз
21 ответОбнаружено гетерозиготное носительство аллели S65 C (S65C/N), обнаружен компаундный гетерозиготный генотип C282Y/H63D. Носительство аллели дополнительно усугубляет ситуацию ? Анализы крови загрузила. Железо верхняя граница нормы, ферритин почти 150. Причём вырос за 3 недели...
Да, пока наблюдение в динамике за показателями обмена железа, функционалом печени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почему не могу вылечить впч
5 ответовНа протяжении почти 2 лет держится онкологический генотип впч,в последний раз,когда сдавала анализы,был 16 генотип,назначили курс в третий раз. Делали кольпоскопию,все хорошо,при сдачи обычных анализов тоже все хорошо,но при этом про сдачи анализов на впч,в третий раз он...
Здравствуйте! Партнёр сдавал анализ? Не торопитесь со сдачей контрольных анализов, подождите месяца 3 и сдайте анализ количественный, с вирусной нагрузкой