Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дистрофия сетчатки во время беременности
18 ответовБыла на плановом приеме у офтальмолога на 20 неделе. По результатам, сказали, что запишут в краевую больницу к лазерному хирургу. Потому что нужна его консультация. В итоге, хирург был в отпуске месяц, потом мой номер телефона потерялся.. я приходила напоминала о себе, на что...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашим вопросом. Тут важен конкретный тип выявленной ПВХРД(есть потенциально опасные димтрофии в плане возможных разрывов/отслоек сетчатки, а есть безопасные, требующие просто наблюдения в динамике и с ними спокойно можно отправляться на естественные роды). Да, вы можете записаться к обычному офтальмологу, чтобы он хотя бы определил тип дистрофии и уже сделал отметку для акушера-гинеколога(в случае чего возможна рекомендация сокращения потужного периода, либо же вообще не будет никаких ограничений со стороны офтальмологического статуса). Поэтому, если будете обращаться в частную клинику, то по телефону обозначить, что вам необходим осмотр периферии сетчатки на широкий зрачок(в идеале с линзой Гольдмана). Желаю вам легкой беременности и родов! Пишите, если остались вопросы
Помогите понять какая категория при частичной мобилизации при таком диагнозе у моего мужа.
10 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста понять , под какую категорию при мобилизации подходит данный диагноз и , если мой муж сделает операцию , как рекомендует хирург , предоставится ли ему отсрочка? Если да , то как ее оформить , когда частная клиника после операции предоставит...
Здравствуйте. Разрыв сетчатки требует незамедлительной лазеркоагуляции, после этой процедуры доктор выдаст вам выписку с диагнозом, проведенной операцией и рекомендациями. Эту выписку предоставить в военкомате если попросят прийти. Лазеркоагуляция даёт отсрочку на 6 меч Т.е кат.Г. Через 6 мес повторное освидетельствование
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста Что делать и как быть Алт 225 Аст 143 Гамма гт 181 Билирубин 11 Триглицериды 2.18 Лпнп 4.07 Лпвп 4.86 Общий холестерин 6 По узи жировая дистрофия печени
Добрый день! Жировой гепатоз означает наличие в печени изменений метаболического (обменного) характера. Чаще всего подобные изменения возникают на фоне неправильного питания, при избыточной массе тела, при наборе веса за короткий промежуток времени, при малоподвижном образе жизни. Изменения в биохимическом анализе крови могут укладываться в картину жирового гепатоза. Безусловно повышение ферментов печени не маленькое, оно требует коррекции (ниже укажу). В липидограмме наблюдаются умеренные изменения жирового обмена. С учетом выявленных отклонений рекомендуют выполнить УЗИ брахиоцефальных артерий (сосуды головы и шеи) для исключения атеросклеротических бляшек. В случае если будут выявлены бляшки может потребоваться дополнительная медикаментозная коррекция. И для уточнения причины повышения АЛТ, АСТ, ГГТ не лишним будет исключить аутоиммунные гепатиты, есть в лабораториях специальная панель на них, сдается кровь, вирусные гепатиты В,С, сдают aHCV, HBsAg. Коррекция аналогичных нарушений проводится с помощью не медикаментозных способов и медикаментозных. Не медикаментозная - это основа лечения жировой инфильтрации печени. 1) Средиземноморский тип питания. 2)Адекватная физическая активность (занятия спортом, ходьба, плавание, езда на велосипеде). Выполняют комфортные для себя физические упражнения. В качестве медикаментозной коррекции могут быть использованы гепатопротекторы с антиоксидантным действием (например, тиоктовая кислота), или урсодезоксихолевая кислота. Прием лекарств рекомендуют обсудить очно с лечащим врачом после дообследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сделала кт после узи( по узи жировая дистрофия) по кт печень 205 car.x 100 фр. х200кв мм. Плотность паренхимы 60ед. В s4 a и b в перилигаментозной области определяется гиподенсный участок неправильной формы,в нативе плотностью 26-40 ед. неравномерно распределение...
Здравствуйте! С высокой вероятностью по данным МРТ можно исключить злокачественное новообразование (описаны типичные для фокального стеатоза структура и расположение изменений), но потребуется контроль в динамике. Фокальный стеатоз возникает по тем же причинам, что и диффузная (поражающая всю ткань печени) форма - из-за метаболических нарушений на фоне избытка массы тела (чаще всего), лечится точно так же: похудением, физической активностью, здоровым питанием.
Дистрофия
9 ответовЗдравствуйте. Беспокоит беспричинное снижение веса на 8 кг за последний год . На паразитов сдавала кровь , все отрицательно . На диетах не сижу , кушаю нормально . Гастроэнтеролог посоветовал обратиться к эндокринологу . Сейчас вес 50 кг, рост 173 см. Подскажите какие...
Добрый вечер! Нужно обязательно проверить функцию щитовидной железы, сдать утром натощак ТТГ, свободный Т4, также исключить нарушение углеводного обмена: сдать глюкозу, гликированный гемоглобин. Также для исключения железодефицита сдать клинический анализ крови, ферритин. Если результаты в норме, но посетить гастроэнтеролога и выполнить ФГДС.
Добрый день, хотела бы проконсультироваться по возможной категории годности сына, в детской поликлинике одна врач говорила годен, другая- негоден. Понимаю, что необходимо делать скиаскопию на широкий зрачок, но, возможно можно что-то сказать по следующим данным: ...
Здравствуйте! Ознакомилась с вашей ситуацией По результатам авторефрактометрии есть астигматизм, достаточно выраженный, уже понятно, что в большем меридиане миопическая рефракция больше 6д; для определения знечений рефракции отдельно каждого меридиана нужна скиаскопия , вы правы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
VIS OD = 0.05 sph -2.50 D cyl -2.25 D ax 175 = 0.9 ВГД OD = 11 Ро MM рт.ст. VIS OS = 0.1 sph -1.75 D cyl -2.5 D ax 170 = 0.8 ВгД OS = 12 PO MM 130 0D = 23,64 мм рт.ст. Рефрактометрия: 130 05 = 23,67 мм в условиях медмидриаза OD sph - 2,25 cyl -2,0 ax 175; SE OS sph -1,5...
Здравствуйте. По этим данным категория Б3, годен, но не во все виды войск. Если лазеркоагуляция сетчатки выполнена менее полугода назад, то временно не годен в течение 6 месяцев после операции.
Дистрофия сетчатки, дистрофия роговицы
15 ответовИдет значительное снижение толщины нейроэпителия в фовеоле, как лечить дистрофию сетчатки в центральном зрении, дегенерация макулы заднего полюса и дистрофию роговицы?
Добрый день ! Приложите пожалуйста фотографии заключений осмотра врача , результатов Окт двух глаз .
Можно ли делать лазерную коррекцию зрения хоть(любую, главное чтобы 100%), при данном заключении: Левый глаз: миопия высокой ст., периферическая дистрофия сетчатки, Правый глаз: Миопия высокой степени ст. сложный миопический астигматизм, периферическая дистрофия сетчатки.
Здравствуйте! Загрузите пожалуйста фото осмотра. Важны цифры миопии, толщина роговиц
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поясно-мышечная дистрофия. 39 лет.
17 ответовДобрый день. Прочла про похожие жалобы пациентов, но не нашла что же в итоге рекомендовали для подтверждения или опровержения диагноза. 3 года назад появилась слабость в ногах, стала замечать что труднее подниматься по лестнице, утром стала ощущать как будто всю ночь ходила и...
Здравствуйте. Ферритин не просто низкий а крайне низкий. В норме не менее 60 должен быть. Начинайте пить железо ( к примеру Тардиферон 1 таб 2 раза в день после еды 2 месяца). Далее контроль ферритина после отмены тардиферона. Судя по ЭНМГ на самом деле есть данные нарушения по первично-мышечному типу ( миодистрофия вероятно). Вам нужно обратиться на консультацию хорошему генетику. По лечению могу посоветовать: Аксамон 20 мг по 1 таб 3 раза в день 2 месяца. +Карницетин 295 мг по 3 капсулы - 3 раза в день - 4 месяца.