Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
С анализами ознакомилась.
В целом никакой гематологической патологии нет, данных за системное заболевание крови нет.
Все ростки кроветворения работают физиологично.
Гемоглобин в нормальном диапазоне. Анемии нет.
Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы.
Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма).
Лейкоцитарная формула может меняться у здоровых людей в зависимости от различных внешних факторов.
Гематолог не требуется. Дополнительно для скрытого железодефицита можно сдать коэффициент насыщения трансферрина железом. С результатом посетить терапевта.
С-реактивный белок немного повышен, может указывать на воспалительный или инфекционный процесс.
Здравствуйте!
По анализу крови есть признаки перенесенной вирусной инфекции - повышены лимфоциты и снижены нейтрофилы в относительном значении (%), причем отклонения минимальные.
В абсолютных значениях вся лейкоцитарная формула в норме, что является диагностически значимым.
Ничего дополнительно предпринимать не нужно, кровь нормализуется самостоятельно, не волнуйтесь.
Здравствуйте. Для адекватного комментирования кого-то параметра в общем анализе крови (ОАК), требуется полноценная оценка анализа, для этого необходимо прикрепить ОАК к сообщению или переписать основные параметры вручную (лейкоформула, уровень лейкоцитов, гемоглобина, эритроцитов, эритроцитарные индексы, тромбоциты, СОЭ).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
16.05 была подсадка эмбриона по эко. 11.06 открылось кровотечение. В стационаре обнаружили на УЗИ гематому. делали капельницы транексама и дротоверина. В течение недели в стационаре также появлялись скудные выделения. 17.06 выписали из стационаре с рекомендацией получить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По прикреплённым анализам есть признаки генетической тромбофилии низкого риска (гетерозиготная мутация гена F2).
При положительном антинуклеарном факторе рекомендуется консультация ревматолога.
Наличие антител к ХГЧ не влияет на тактику планирования и ведения беременности.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG:
- наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС)
- тромбозы в анамнезе
- тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет
- наличие тяжёлых хронических заболеваний
- лишний вес (индекс массы тела 30 и больше)
- курение в настоящее время
- многоплодная беременность
- ЭКО
- 3 и больше родов в анамнезе
- выраженное варикозное расширение вен
- возраст 35 лет и старше
- преэклампсия во время текущей беременности
- тяжёлый токсикоз
- текущая системная инфекция, операция во время беременности
Что есть у Вас из этих факторов?
Добрый день. Мне 28 лет, за плечами в 2022 году преждевременные роды на 23 неделе по причине ицн без коррекции, затем в 2023 преждевременные роды со швами и пессарием (наложены на пролаб пузырь в 15 недель) в 29,5 недель. Второй ребенок растет и развивается по возрасту....
Здравствуйте! Из значимого по анализам есть признаки железодефицита. Целевой ферритин 40 нг/мл и выше, гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8.
С гинекологом стоит обсудить прием железа ( не БАД) и фолиевой кислоты.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма соответствует норме.
F2 - без особенностей
F5 - без особенностей
F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.
F13A1 - без особенностей
FGB - без особенностей
ITGA - без особенностей
ITGB3 - без особенностей
SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдаю анализ крови. На протяжении 5 месяцев примерно одинаковые показатели. При этом никакого вируса, заболевания и т.д. у меня не было. До этого все показатели были в норме. Не болела ничем и никаких предпосылок для этого не было.
08.01.2019: Лейкоциты 3,7 при...