Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришёл скриненг доктор не чего не сказал. Об результатах. А мне очень тревожно. Тримомия21 (базовая 1из 530, индивидуальный 1 из 1326. Трисомия 18 (базовая 1из 1294, индивидуальный <1из20000. Трисомия 13 (базовая 1 из 4060, индивидуальный <1 из 20000. Задержка роста плода до...
Я сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означают
Трисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028;
Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025;
Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прописали 20 уколов афлутопа и корсет. Уколы делаю. А как носить корсет - не пояснили. Врач сейчас сама на больничном. Я работаю водителем вилочного погрузчика. Каждый камешек и неровность отдается в спине. Сколько можно в смену носить корсет. Смена от 14 до 20...
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг:
Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый)
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 18: 1 из 2456
Индивидуальный <1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 7703
Индивидуальный <1 из 20000
Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34
Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии.
Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать расчёт рисков:
Трисомия 21-Базовый 1из 262
Индивидуальный 1 из 2758
Трисомия 18-Базовый 1 из 699
Индивидуальный 1 из 13973
Трисомия 13- Базовый 1 из 2174
Индивидуальный 1 из 6113
Преэклампсия до 37 недель
1 из 411
Задержка роста плода до 37 недель 1...