Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понос больше года у кота
17 ответовПонос с ноября 2024 г. Пробовали всё: от пробиотиков, флотифлора, активфлора, антибиотиков, клетчатка, энтеросгель, энтерофурил, смекта, уголь, энтерол, пепидол, псилиум, преднизолон, буденофальк до пересадки микробиоты кишечника, и понос не прекращается. 5-7 раз в день...
В Вашем случае замена препарата может ухудшить состояние, хотя в состав мукофалька входит тот же подорожник, а вот фитомуцил содержит ещё сливу, что может усилить слабительный эффект. Поэтому теоретически мукофальк можно пробовать Можно ещё попробовать про-колин и дигитон, если не пробовали.
Похудел и лохие анализы - где искать Рак
19 ответовДобрый день, уважаемые доктора. Ситуация следующая. В феврале-марте 2024 начал резко худеть, появилась тошнота и ком в желудке. Плюс понос. Похудел почти на 10% своего веса (с 77 до 70 кг) и до сих пор вес держится в пределах 71 кг, не смотря на питание. Болят суставы...
Необходимо ограничить в питании кетоны и пересдать анализ через месяц. И наблюдение - УЗИ брюшной полости раз в 3 месяца.
Здравствуйте! Прошу помочь разобраться с причиной хронического разлизывания спины у моего кота. Буду очень благодарен за любые профессиональные мнения и рекомендации. Кот, метис, кастрирован, возраст около 6 лет. Основная проблема С марта–апреля 2025 года периодически...
Здравствуйте. По описанию ситуации, учитывая динамику на лечение апоквелом и преднизолоном и результаты исследований наиболее вероятная причина зуда - атопический дерматит или аллергия ( пищевая или на укусы насекомых). К сожалению, точного исследования для выяснения основной причины нет, диагноз ставят, исключая последовательно варианты. Для исключения реакции на паразитов требуется проведение регулярных обработок от паразитов ( каждые 4 недели) даже если паразитов визуально не видно. Пищевую аллергию исключают при помощи диеты, лучше всего подходят корма с гидролизатом белка, но такие рационы представлены сухими кормами. Для обеспечения достаточного количества жидкости можно пробовать добавлять воду к сухому корму. Если питомец будет отказываться от такого варианта кормления, а допаивание водой вызывает негативную реакцию и стресс, нужно обсудить с лечащим врачом возможность смены корма на влажный корм с монопротеином, но в этом случае исключение пищевой аллергии может занимать больше времени, поскольку может потребоваться последовательное исключение различных белков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хронические поносы у малыша 1.2 года.
11 ответовДобрый день! Постараюсь кратко описать нашу ситуацию. Малышке 1.2 месяца. С рождения вес 3634. Рост 53 см. Апгар 8/9. До 3-х месяцев кормила грудью. Молока практически не было. Малышка все время висела на груди, почти целыми днями я ее кормила, но она не наедалась. Когда...
При отсутствии молочных продуктов в рационе придется дополнительно давать препараты кальция, можете использовать суспензию для малышей - Компливит кальций д3
Энтеропатия синдром мальабсорбции
20 ответовДоброго времени суток! г. Ханты-Мансийск девочка 4,5 мес. Родилась абсолютно здоровой. В роддоме занесли кишечную палочку, после этого кишечник перестал всасывать воду. Врачи ставят диагноз энтеропатия синдром мальабсорбции. Ездили пытались лечиться в г.Нижневартовск, г....
Здравствуйте,ребенок и вправду непростой.... Возможно у вас синдром Швахмана,достаточно похожее течение для этого на самом деле редкого заболевания. Это заболевание подтверждается генетически...но кроме этого необходимо анализ кала на эластазу-чтоб посмотреть степень недостаточности поджелудочной железы,этого анализа в спектре вашего обследования я не увидела. Если вдруг данное заболевание подтвердится,то такие дети , находятся на пожизненной заместительной терапии ферментами (креоном),но такие детки живут и развиваются нормально., я таких детей видела. Кроме того у вас я не увижела обследования на инфекции? ( ВПГ,ЦМВ, ВЭБ ?). Также это может быть и тоже достаточно редкое наследственное заболевание- недостаточность альфа -1 антитрипсина, не исключена и целиакия-где анализы на АТ к глиадину и Тканевой трансглутаминазе?...а также, самое неприятное-возможно что это аутоиммунная энтеропатия, которая как правило отвечает на лечение гормонами, что вам по-моему не проводилось...Вобщем, конечно же вам необходимо более тщательное обследование в стационаре 4 го уровня