Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас нормальные результаты (они в третьем файле).
Риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - достаточно низкие.
""Результаты по крови" -это, видимо, содержимое 1 файла. Его не нужно понимать. Это информация для введения в специальную программу, которая выдает "риски" в человекопонятном виде.
Здравствуйте, Гельназ! Такие результаты оценивают как без отклонений, скрининг пройден успешно.
Рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/1000, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды, так как цифры выше чем 1/100, риск на развитие замедление роста плода выше чем 1/100, соответственно такой риск оценивают как низкий, прием дополнительных препаратов не требуется.
Высыпаться, минимизировать стрессы.
Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца творог сыр мясо рыба.
При Ферритине ниже 40 прием препаратов железа.
УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Здоровья Вам! Лёгкой беременности!
Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться🙏🏻
Нам 2,5 месяца. Вес 4600, выписались с 2550. В последние время стул стал впитываться в подгузник, особенно если не даю лактазар, но и лактазаром тоже может впитываться. До этого давали бак сет Бейби и он нам закрепил немного...
Здравствуйте
Необходимо сдать копрограмму и кал на углеводы
По вашему описанию у ребёнка лактазная недостаточность и лактазар необходимо оставить и давать в Каждое кормление , бросать его не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 месяца. Исключительно ГВ.
При рождении вес 3250, сейчас больше 6.5 кг.
Ранее обращалась на этом форуме с вопросом о подозрении на ЛН, все поголовно сошлись во мнении, что это она и есть, порекомендовали Лактазар или Колиф.
2 недели принимали Лактазар,...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Дарья, здравствуйте!
По фото можно предположить, что стул, действительно, жидковатый.
Обычно в подобных случаях считают, что лактозная недостаточность является состоянием транзиторным, то есть которая со временем самостоятельно проходит.
Прием ферментов не всегда помогает его скорректировать, даже при смене препарата или повышении дозы. В подобных случаях обычно оно проходит самостоятельно с возрастом, диету в подобных случаях обычно не рекомендуют маме.
Добрый день. Отдали результаты первого скрининга. Со слов врача все хорошо. Единственное сейчас дома обратила внимание что показатели бета - ХГЧ и PAPP-A завышены. Действительно ли все впорядке как говорит врач-акушер? Результаты во вложении
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, доктор вас правильно сориентировал.
Такое незначительное повышение гормонов не свидетельствует о какой либо патологии со стороны малыша, ряд авторов на данный момент вообще дают нам норму до 2.5 МоМ.
Поэтому не беспокойтесь, скрининг отличный,поводов для переживаний нет!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.
Добрый день
По результатам первого скрининга в 11 недель
Длинна бедра 5мм
КПТ 45 мм
Окружность головки 61мм
БР 16 мм
Воротниковое пространство 1.22 мм
Кость носа 1.56 мм
Окружность живота 44 мм
Нормально ли это ?
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, а также после 20 недель контролировать давление, вес, отёки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать?
По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.