Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, бесплодие больше 5 лет. Были неудачные попытки стимуляции и одно неуд.эко.Д дим после пункции (перед подсадкой)при Эко 1.62. Назначен через 8 ч после переноса фраксипарин 0.4п/к до подтверждения беременности.В результате исследования выявлены следующие...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не являются значимыми при учёте рисков тромботических событий. Гепарины при их выявлении не назначаются. Вероятно, показанием к клексану явились другие причины. Нужно уточнять у лечащего врача.
Тромбофилия
10 ответовЗдравствуйте. Были две замерщик беременности.последняя 1.5 месяца назад. Пришли анализы Выявлен полиморфизм,предраспологающий к повышению агрегации тромбоцитов,тромбозам,инфаркт и инсульт в гетерозиготный период;мутация не обнаружена Выявлен полиморфизм,ассоциированныйсо...
Нужны названия мутаций и виды замены. полиморфзим ассоциированный со снижением фибринолитической активности я так понял это PAI-1 ?
Добрый день. Сыну 6 месяцев. В 1 месяц планово сделали УЗИ тбс, углы в норме, отсутствуют ядра. Планово посещаем ортопеда в месяц и 3 месяца, у неё вопросов нет. В 5 месяцев по рекомендации неонатолога повторяем УЗИ, углы в норме, ядра так и отсутствуют. Неонатолог назначает...
Ну, что делать - не паниковать, прежде всего. Отсутствие ядер окостенения до 6-ти мес считается нормой, после 6-ти задержка оссификации. Это не дисплазия, ядра появятся, но позже. Лечение нужно повторить. Рекомендовано: 1. Наблюдение у ортопеда каждые 2 мес до года.. 2. Общий массаж с акцентом на область ТБС и ягодицы. Каждый мес не менее 10 процедур. 3. ЛФК - ежедневно. 4. Электрофорез с кальцием. Каждый мес не менее 10 процедур. 5. Электростимуляция мышц бедра и ягодиц. Каждый мес не менее 10 процедур. 6. Витамин Д3 1500 МЕ в день 7. Рентген контроль через 2 мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку исполнился 1 год (28 марта) до сих пор нет зубов и ядер окостенения (выяснилось в год у ортопеда на узи). Сам еще не ходит, ортопед назначил электрофорез с кальцием и витамины кальций д3, ванночки с бишофитом. Родился полностью здоровый, но ребенок сел самостоятельно...
Здравствуйте! Детям с 3 мес при подозрении Дтбс, уже можно и нужно выполнить рентген, (Узи теряет свою актуальность в 1 год) она является обязательной для диагностики такой болезни. Снимки делаются в двух проекциях: боковой и прямой переднезадней. Если у ребенка дисплазия, то врач увидит неправильное развитие зон окостенения (у девочек они формируются в +- 4 месяца, у мальчиков – в полгода), их малую величину. На снимке будет отчетливо видно смещение. В описании информация очень скудная . Сделайте, пожалуйста рентген снимок, на основании данных рентгена будет ясна дальнейшая тактика лечения.
Здравствуйте! Пришёл результат исследования биопсии шейки матки, к врачу только в середине января. Поясните мне, пожалуйста, результаты и какой дальнейший план действий. Проконсультируйте 🙏 Исследование: Очень мелкий фрагмент с поверхности шейки матки, покрыт...
Здравствуйте. Гистология показала, что в анализ попала плоская кондилома и присутствует дисплазия легкой степени. При этом края резекции положительны. Означает, что участок удален не полностью. Вы пцр впч сдавали? При наличии впч я бы делала эксцизионную биопсию.
Расшифровка цитологии
15 ответовЗдравствуйте. У папы (74 года) примерно 2 мес назад вверху лба появилась небольшая болячка (около 5-мм) сверху с корочкой. Вся эта бляшечка если смотреть сбоку немного приподнята,совсем чуть-чуть и как бы дышит,парит над кожей,не плотная.Иногда корочка трескается и отлетает...
Тогда хорошо, если вы в опытных руках. Это принципиально в данном вопросе!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм генов F2 и F5, 4 роды.
9 ответовЗдравствуйте. 6 беременность, 4 роды. В 2022 г. Был обнаружен полиморфизм генов f2/F5, предраспалагающий к развитию тромбозов,в гетерозиготной форме. 1 беременность, роды преждевременные на 30 неделе, 2011 г. 2 беременность, замершая на сроке 7 недель, 2015 г. 3...
Всех благ вам!
Здравствуйте. Мне 30 лет. в 29 была замершая беременность (больше беременностей не было). Сейчас готовлюсь к беременности. Сдала анализ на тромбофилию. Обнаружен полиморфизм в гомозиготной форме. ITGA2: 807 C>T T/T. Других мутаций нет. Из возможных причин ЗБ ставят низкий...
Добрый день, гинеколог может назначить тромбо асс (аспирин) или курантил, в профилактической дозе, мутация на самая главная, причина думаю все же в прогестероне.
Помогите расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности . Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам . Выявили F2-протромбин (фактор ІІ G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют. Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл. Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
7 ответовЗдравствуйте нужно помочь чтоб выносить ребенка анализы расширенная гемостазиограмма все отлично,волчаночный антикоагулянт в норме, повышено было только эли афс тест хгч ,антитела к двуспиральная днк. Сдавала на тромбоыилию некоторые показатели крови завышены.F13 фактор...
Значимых наследственных тромбофилий не выявлено, по результатам обследования показаний для применения препаратов нет. Рекомендуется проведение оценки антинуклеарных антител, при их повышение рекомендуется прием аспирина на этапе планирования и во время беременности