Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что сделать не обращаясь в больницу
5 ответовсорвал ноготь большого пальца на ноге, он держится на ос новании я диабетик и ноги уже почти не чувствуют боль. это было позавчера кровь остановил.что делать нужно ли удалить ноготь совсем.дело в том что я плохо двигаюсь у меня полиневропатия ног.
Здравствуйте. Прикрепите фото пальца, пожалуйста..
Узи 12 недель
4 ответаЗдравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, узи. Почему не указали НК в мм? Переживаю за тахикардию и перекрытие внутреннего зева.
Здравствуйте. Главное, что на таком сроке носов косточка хорошо визуализируется, размеры ее на данный момент не так важны, так как могут присутствовать индивидуальные анатомические особенности (просто маленький носик или большой, как у папы например). Никаких признаков указывающих на хромосомную аномалию по результатам УЗИ не обнаружено. По поводу плаценты - по ходу увеличения срока беременности плацента поднимается наверх в норме. Сейчас об этом переживать не стоит. Сердцебиение плода норма от 120 до 180 уд /минуту. Вы вероятно очень переживали когда проходили данное обследование и малыш переживал вместе с вами)
Здравствуйте, ходила на УЗИ, дихориальная диамниотическая двойня, акушерский срок 12 недель 4 дня. По УЗИ срок первого малыша 13 недель 5 дней, КТР 75мм, БПР 23мм, ТВП 1,5мм, НК 2,2мм. Срок второго малыша 13 недель 3 дня, КТР 73мм, БПР 21мм, ТВП 1,3мм, НК 2,0мм. Хотела бы...
Здравствуйте, да конечно, носики нормальные. Результаты крови ещё не пришли?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Индивидуальный риск
5 ответовЗдравствуйте. На первом скрининге написали увеличение ТВП 2.7 мм, ктр 60 мм, НК визуализируется. По крови показатели ХГЧ 1.64 МоМ, РАРР - 0.8 МоМ, индивидуальный риск по синдрому Дауна 1 из 206. Сдала кровь НИПТ- риски низкие. На втором скрининге написали так же увеличение...
Здравствуйте. Нипт Это очень точный метод, если по анализу риск низкий, то ребёнок растёт здоровым
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Онемение стоп и отечность ног.Варикоз
15 ответовВ течении полутора лет беспокоит онемении стоп. Началось с пальцев на ногах, увеличилось до онемения всей стопы. Проходила обследование у сосудистого хирурга и невролога. Диагноз поставили полиневропатия. Назначили лечение прием; Рекогнан,Берлитион 300и детролекс, актовигин. ...
По состоянию сосудов есть варикозное расширение вен на левой ноге, судя по УЗИ показана операция, либо ежедневное ношение компрессионного чулка 2 класса а целью профилактики осложнений. Онемения с этим не связано. Видимо, действительно есть полинейропатия, но не совсем понятно, с чем это связано. В подобной ситуации единственный выход - искать невролога, который сможет Вам помочь хотя бы частично При нейропатии, как писал выше, эффект от лечения часто невелик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При сильных болях (диагноз сенсорно-моторная полиневропатия нижних конечностей) назначили Дулоксетин 30мг. Очень тяжело переношу и через 4 дня в отпуск. Чем облегчить состояние? И у меня комбинированное поражение митрального и аортального клапанов. Принимаю 4-й...
Перенесите на вечер прием дулоксетина. В первый месяц лечения добавьте вечером атаракс по 1/2 т на ночь. Но он тоже может вызвать сонливость
Диагноз: полиневропатия нижних конечностей сенсорная форма. Лечение: нейромидин 1,5%-1,0 номер 10 1 раз в день; после нейромидин 20мг 1 таблетка 3 раза в день 2-3 месяца; неуробекс нео 1 таблетка в день 2 месяца. Можно ли принимать таблетки нейромидин более двух месяцев пожряд?
Здравствуйте! Прием нейромидина в дозировке 60мг в сутки более 2х месяцев подряд нежелателен, в связи с возможностью развития побочных реакций.
Дискомфорт при длительном сидении
8 ответовЗдравствуйте! При длительном сидении появляется жжение в области ягодиц. Неврологи говорят, что это полиневропатия неизвестного характера. Проблема существует с 2011 года. Помогает только принятие антидепрессантов, это симбалта или дулоусетин. Но не будешь же принимать их...
Здравствуйте! Какое обследование Вам проводилось?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответов13 нед и 6 дней, выявили патологию НК, причины и что это может быть, может ли ещё измениться или нет
Здравствуйте, Наталья Прикрепите протокол УЗИ, чтобы можно было оценить его более полно. Если вы имеете ввиду гипоплазию/аплазию носовой кости - да, это один из основных маркеров хромосомной патологии. Но даже при этом итоговые риски хромосомной патологии не всегда оказываются высокими. Если других признаков ХА не обнаружено - есть смысл сначала дождаться итогового расчета скрининга