Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста.
Были две ЗБ одна 1,5 года назад, генетическое исследование показало Трисомию по 16 хромосоме. Сейчас вторая ЗБ, исследование показало что генетического порока не было, плод был здоровый. Беременность замерла на 6 неделе.
Сдала анализ,...
Посмотрите пожалуйста результаты анализа, в анамнезе неразвивающаяся беременность на сроке 6 недель
Выявлены:
MYHFR(1298 A>C) гетерозиготный вариант
MTR(2756 A>G) гетерозиготный вариант
F13A1(103 G>T) гетерозиготный вариант
ITGA2(807 S>T) гетерозиготный вариант
PAI-1(-675...
Александра, здравствуйте.
По прикрепленным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки: эти мутации не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, они не влияют на течение беременности, не являются причиной замершей беременности, не повышают риск тромбоза, не представляют опасности.
Полезным в подобной ситуации может быть определение уровня гомоцистеина: при планировании беременности от результата этого исследования зависит выбор дозы фолиевой кислоты.
Добрый день, сдала вчера кровь на коагулограмму,так по показаниям смотрю все в норме,кроме одного. Повышен РФМК аж 22. 29 неделя беременности
Стоит ли беспокоиться поэтому поводу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 3 месяца назад были роды. Всё благополучно. Показатели крови были почти в норме. Был небольшой лейкоцитоз но всё пришло в норму. Через 2 месяца сдала общий анализ крови и коагулограмму. В общем анализе все в порядке. Но в коагулограмме завышены показатели......
Вера, добрый вечер! Данные отклонения минимальны, а где то их можно считать нормальными (по данным иных референсов ). Поэтому не переживайте, лечить тут ничего не нужно.
Добрый день.
Подскажите пожалуйста.
Беременность 8 недель.
Анализ крови на гемостаз
Мно 1.25 (N1.3)
Фибриноген 4.58(N4)
Протр.по Квику 67.7(N70.0)
Ачтв39(N37)
Пр.вр16.0(N14.5).
Очень переживаю.
Подскажите что необходимо предпринять .
Повышение фибриногена нормально для вашего срока
Но бы рекомендовала вам проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром с учётом вашего акушерского анамнеза (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину)
Проверить гормоны щитовидной железы
Добрый день, гинеколог назначил анализ на гемостаз в связи с тем что начались боли в ногах после применения гормональных контрацептивов. Подскажите пожалуйста, все дни нормально по результату? На Прием к врачу только через неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После замершей беременности в апреле, сейчас сдала гемостазиограмму. Помогите понять - все ли в норме? есть ли необходимость лечения? по заключению вроде все в норме, а некоторые показатели выходят за пределы.
Мне 20, у меня 3 неудачных беременность, две бхб и одна замершая на 8 неделе, сдала анализы, все в норме, гематолог ничего не назначила, хотя есть поломки в тромбофилии, подскажите что делать
Здравствуйте, при неудачах в беременности стоит сдать скрининг на антифосфолипидный сидром, исключить патологии эндометрия, супругу пройти обследование у уролога.
Здравствуйте . Беременность 8 недель. Для себя сдала анализы. ВК не обнаружен, АНФ нет, АТ к кардиолипину в норме. Не могу разобраться с генетикой. Смущают некоторые поломки. Беременность первая, в июне была бхб
Здравствуйте, в гинекологии важны мутации F2 и F5 - как риск тромбоза. Остальные гены часто встречаются полиморфизмы - это не риск тромбоза, не требует дообследования и лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 7 неделя беременности. Имеются поломки , склонность к тромбам, сдала куалограмму повышен д димер. Мне говорили что возможно нужно будет колоть Клексан и пить Курантил. Можете подсказать нужно ли колоть Клексан ( результаты приложу)
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков беременности: когда установлен высокий балл ( 4 балла и выше) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Коагулограмма изменяется у беременных естественным образом, на выбор тактики ведения и подключение клексана это не влияет.