Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В общем анализе крови:
- Гемоглобин, эритроциты , эритроцитарные индексы в пределах нормы. Анемии нет .
- Тромбоциты, тромбоцитарные индексы в норме, что говорит о нормальной кровесвертывающей системе.
! Общепринятая норма тромбоцитов от 150 до 450. Могут повышаться при малом питьевом режиме, при недавней инфекции
- В лейкоформуле без изменений, то есть нет признаков инфекции или активного воспаления
В биохимии крови нет нарушения со стороны функции печени, почек
добрый вечер!По первому скринингу хгч 229,80Ме/л 5,271Мом.РАРР-А 4,771Ме/л 0,764Мом. Трисомия 21 1 из 339.Преэклампсия до 37нед. 1 из 214. задержка роста плода до 37 нед. 1 из 217
Была на узи на 16 неделе,все отлично.Была на скрининге 19.1 неделе,тоже все показатели в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, что можете сказать по результатам 1 скрининга, врач говорит задержка в развитии плода и риск преждевременных родов.
На сколько критично по показателям и стоит ли нам беспокоится?
Фото результатов прикрепляю.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Здравствуйте!
Скрининг в целом хороший. Рисков хромосомных аномалий нет. Немного повышен риск преждевременных родов - но это только риск. Совсем не означает, что он реализуется. Вас будут наблюдать во время беременности, не волнуйтесь
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро.С результатами обследования ознакомлена.Тестостерон менее 12,что считается уже дефицитным состоянием и требует дообследование-определение свободного тестостерона в крови.
Какие жалобы?Что послужило поводом к обследованию?
Здравствуйте!
По ФГДС серьезных изменений не выявлено: пищевод свободно проходим, язв, эрозий, новообразований и сужений не описано. Недостаточность кардии означает, что клапан между пищеводом и желудком во время исследования смыкался не полностью. Это может способствовать изжоге и кислой отрыжке, но само по себе без характерных жалоб лечения не требует.
Катаральная гастропатия означает покраснение и отечность слизистой желудка, это неспецифические воспалительные изменения.
Экспресс-тест на Helicobacter pylori при ФГДС положительный, но результат желательно подтвердить дыхательным уреазным тестом. Для достоверного результата ингибиторы протонной помпы отменяют за 2 недели, антибиотики и препараты висмута за 4 недели до теста. Если инфекция подтвердится, проводят эрадикационную терапию продолжительностью 14 дней с последующим контролем результата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа первого скрининга, анализ пришел
PAPP-A 4.1 МЕ/л
Бета хгч свободный 27
Что это значит, очень переживаю, могу отправить фото скрининга