Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет. Все показатели оценивается комплексно , по отдельности не смотрят , показатели больше 1:100 означает низкие риски, все у вас отлично . Нипт достоверный на 99% . Легкой вам беременности 🙏
Добрый день , сделала второй скрининг врач который делал узи ничего толком не сказал . Помогите расшифровать результат скрининга. В первом скрининге направляли к генетику . Все результаты 1,2 скрининга прилагаю и заключаете генетика .
Добрый день!
Мне 46 лет.
Получили результаты первого скрининга. Не могу понять - стоит ли волноваться и переживать за малыша?
Прием у гинеколога еще не скоро.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации можно предположить, что скрининг вы прошли в сроки
Для его оценки необходимо оценить риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Высокие риски - это 1:100, 1:99 , 1:98 и тд
Прикрепите скрининг
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите пожалуйста с расшифровкой 1 скрининга. Анализы и результаты УЗИ прикрепила. К своему гинекологу еще не скоро попаду, хотелось бы себя немного успокоить.
Здравствуйте, расшифруйте , пожалуйста,результаты первого скрининга , по поводу преэклампсии я обратилась к гематологу ( сейчас сдаю анализы , в качестве профилактики принимаю кардиомагнил 150),больше интересует , что по биохимии крови расчетный риск синдрома дауна 1:259, а...
В 12 недель делала 1 скрининг. По УЗИ все в норме, а вот по данным биохимического анализа крови, сказали, что есть промежуточные риски Трисомия 21 базовый риск 1 из 884, индивидуальный риск 1 из 982. В 16 недель назначили повторное УЗИ, на котором тоже не выявлено патологий....
Здравствуйте.
Замечательно , что по результату узи нет никаких отклонений, мы всегда оцениваем все данные в совокупности что касается первого скрининга, то есть и данные узи , и данные анализа крови и ориентируемся на расчётные индивидуальные риски.
Низким риском считается риск ниже 1:100, то есть например 1:200, 1:300, 1:900 - это низкий риск, поэтому переживать в подобной ситуации не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 1 беременность, 25 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Фото узи и крови прикрепляю. По крови повышен ХГЧ… опасно ли это? Чем грозит? Есть какие-то аномалии развития плода?
Здравствуйте, Эльвира!
По скринингу у вас всё хорошо. Низкий риск развитие хромосомных патологии. Показатели отдельно не оцениваем. Комплексно.
Нет повод для беспокойствия!
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Прошу помочь в расшифровке скрининга 1 триметра.
Трисомия 21 . Базовый 1:224. индивидуальный 1:111.
В заключении написано- по узи и по биохимическому анализу крови риск СД "пограничный " . Доктор пояснила из-за возраста моего 35 лет и из-за маленькой носовой кости у ребенка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.