Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 36 лет, мужу 42 г.
Были неудачные беременности, причину нашли( варикоцели) всё устранили, фрагментация ДНК снизилась до нормы. Есть двое здоровых детей.
Подскажите, всё ли нормально по результатам первого скрининга?! Смущает пониженный Рарр-а, и риски.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не несут клинической характеристики , а необходимы для расчета скрининга
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно эти данные не учитываются, имеет значение именно расчет программой рисков.
Базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, дополнительных обследований, консультаций генетика не требуется
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты 1-го скрининга после ЭКО. По УЗИ все хорошо, но по крови врач сообщил следующие риски: Риск преэклампсии, Риск задержки роста плода, Самопроизвольные роды до 34 недель. Для профилактики преэклампсии прописали аспирин. Подскажите, пожалуйста,...
Анастасия добрый день
По результатам скрининга не нужно переживать. Самое главное, что по УЗИ малыш развивается в соответствии со сроком: ТВП в норме, носовая кость визуализируется, грубых пороков развития не выявлено, а риски хромосомных аномалий низкие.
Повышенные риски преэклампсии и задержки роста плода по биохимическому скринингу не означают, что эти осложнения обязательно возникнут. Это лишь расчет вероятности, который помогает своевременно начать профилактику. И это не диагноз, а лишь повод для более тщательного наблюдения. Назначение аспирина полностью соответствует современным рекомендациям и снижает риск этих осложнений.
Сейчас для вас важно спокойно соблюдать рекомендации врача, и проходить плановые обследования. В большинстве случаев при таком наблюдении беременность протекает благополучно, поэтому оснований для сильного беспокойства по вашим результатам я не вижу. 🌷
Добрый день!
Уважаемые специалисты, прошу прокомментировать результаты скрининга УЗИ и крови.
На узи узист сказала, что рановато пришла, носовую кость не видно, стоит ли переделать узи и через сколько? Или все эти риски подтверждают и кровь не только узи?
Здравствуйте, Олеся.
По результатам скрининга, то есть в совокупности не только по заключению узи но и бихимического анализа крови, анамнеза (возраст) рассчитаны риски хромосомных патологий плода и осложнений беременности.
К сожалению, не только отсутствие носовой кости, но и выявляется по крови повышение ХГЧ и снижение РАРР-А.
В таких случаях рекомендуется консультация генетика и дообследование: НИПТ или биопсия ворсин хориона.
11 недель и 6 дней это оптимальный срок для скрининга, носовую кость должно быть видно.
Но, не расстраивайтесь раньше времени, иногда по скринингу выходит высокий риск, а в результате дообследования не подтверждается.
Также высокие риски преэклампсии и ЗРП,в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель, контроль веса, давления, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок после 20 недель
Добрый день! Прошу расшифровать результаты по первому скринингу беременности первого 1-го триместра , данные результатов скрининга прилагаю во вложении. возможно ли оценить риски по представленным значениям ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1-го скрининга у меня выявлены риски (см. результат во вложении). Нужно ли мне обязательно делать НИПТ? И если да, то на какие именно хромосомные аномалии?
Сегодня была у генетика (результат во вложении).
Здравствуйте,по крови первого скрининга поставили высокие риски приэклампсии и ЗРП.такде поставили ГСД.по УЗИ все хорошо.начала принимать 150 Кардиомагнила.подскажите мои дальнейшие действия.на какой неделе актуально сходить на доплерометрию?что стоить ещё...
По результату 1 скрининга повышены риски преэклампсии 1:88, задержка развития плода 1:30. Вопрос, на сколько это серьёзно? И возможен ли ошибочный результат? И ещё, в анамнезе к скринингу неверно указано количество беременностей, может ли это повлиять на результат?
Здравствуйте, эти риски насчитывают как правило на основании анамнеза, артериального давления, пульсационного индекса в маточных артериях, белка PIGF сыворотки крови. Никаким образом количество беременностей на это не влияет. Не волнуйтесь, это только риск, не обязательно, что это возникнет. Но для профилактики в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, также с 20 недель беременности контролировать давление, вес, отеки, белок в моче с помощью тест-полосок (продаются в аптеке)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , мне 38 лет , первая беременности очень желанная . По узи первого скрининга сказали что все хорошо , но по кровь мне позвонил сегодня врач и сказала что пришли высокие риски на синдром дауна 1/920 . Подскажите пожалуйста это действительно так ?
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме 1:920, этот показатель относится к, так называемой, «серой» зоне и наиболее правильным будет, согласно новым клиническим рекомендациям РФ, выполнить НИПТ, который считается наиболее информативным неинвазивным тестом при оценки рисков по трисомиям, его достоверность составляет более 98%.
То есть это не высокий риск, а средний, волноваться не стоит.