Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обычно по результатам комбинированного скрининга риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Подробно оценить результат можно было бы после ознакомления с ним. Прикрепите, пожалуйста, фото
Посмотрите пожалуйста мои анализы, все плохо да, говорят высокий риск риск развития плода, и рар тест вроде не очень, прилагаю фото скрининг 1 триместра, ..............................................
Здравствуйте, Наталья, первый скрининг оценивается только по совокупности всех показателей. Отдельно взятый параметр не может стать основанием для точного заключения. У вас снижен PAPP в МоМ. МоМ - это комплексный медианный коэффициент. Он указывает совокупное отклонение полученных результатов от средних значений и должен быть в диапазоне от 0,5 до 2,5. До 14 недель вы можете повторить скрининг (для исключения ошибки исследований), если КТР плода менее 80 мм (у вас 53 мм). В целом вам необходима консультация генетика, в идеале - цитогенетический анализ для исключения наследственной патологии, связанной с изменением структуры и количества хромосом плода. Для этого исследования берут пуповинную кровь, амниотическую жидкость или делают биопсию ворсин хориона. Выбор материала определяет врач.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хочу узнать когда лучше идти на 1 скрининг. Последняя менструация была 17 июня. В июле была задержка, пошла на узи, сдала хгч- подтвердилась беременность. Врач сказал была поздняя овуляция. После 12 августа была на узи появился желточный мешочек и эмбрион. Срок...
Добрый день, вчера прошла первый скрининг на сроке 12 недель. Врачи говорят что вроде все хорошо, нужно что-то подождать, а я очень волнуюсь. Помоги расшифровать результаты, пожалуйста. Беременность очень желанная. Сейчас принимаю дюфастон 3 р/д, фемибион, кальций Д3.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг при беременности 13,5 недель. По результатам отправили на консультацию к гинетику. Прошу посмотреть результатам, описать какие риски (в заключение мне ничего не понятно). Уточню мой возраст 44г, первая беременность....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Но у вас было пгт, там явно было обследование на трисомию по 21 хромосоме .
Думаю что поводов для волнения нет .
Возможно вам завысили вам завысили риск из за возраста .
По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Добрый день. 38 лет, вторая беременность. 13 нед +2 дня
Был скрининг: Чсс плода 153
Копчико теменной размер 71.0
Толщина воротникового зоны 1.90
Рарр-а 1.718
Пи слева 1.700
Пи справа 1.900
Среднее артериальное давление 98.3
Ставят ожидаемый риск трисомии 21,18,13
Добрый день ! Беременность
30 недель и 1 день, прошла сегодня третий скрининг, подскажите, пожалуйста, все ли в порядке по УЗИ ? К врачу только на сл. неделе.
Результаты прикрепрепляю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг 1 го треместра, бпр опережает на
неделю и краевое предлежание
плаценты, подскажите чем это грозит? Беременность и после эко, подадка была 1.07.2024 5 ти дневного эмбриона