Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Отдали результаты первого скрининга. Со слов врача все хорошо. Единственное сейчас дома обратила внимание что показатели бета - ХГЧ и PAPP-A завышены. Действительно ли все впорядке как говорит врач-акушер? Результаты во вложении
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, доктор вас правильно сориентировал.
Такое незначительное повышение гормонов не свидетельствует о какой либо патологии со стороны малыша, ряд авторов на данный момент вообще дают нам норму до 2.5 МоМ.
Поэтому не беспокойтесь, скрининг отличный,поводов для переживаний нет!💖
Здравствуйте.Ребенку 1.6 месяцев. 3 недели назад был твердый стул,вследствии чего образовалась трещина ануса.После этого в туалет стал ходить через день и с большими проблемами,плачет.Стул очень твердый и большого размера,вначале идет кал «овечковый».10 дней пролечили...
Здравствуйте, Яна. Воды сколько пьёт ребёнок? Жиры в том числе животные жиры употребляет? Двигается активно?
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.
Добрый день
По результатам первого скрининга в 11 недель
Длинна бедра 5мм
КПТ 45 мм
Окружность головки 61мм
БР 16 мм
Воротниковое пространство 1.22 мм
Кость носа 1.56 мм
Окружность живота 44 мм
Нормально ли это ?
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, а также после 20 недель контролировать давление, вес, отёки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать?
По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой маркеров первого скрининга (срок 12 недель 3 дня) : КТР 65, ЧСС 170, ТВП 1,66, носовая кость 2,53, ПИ в венозном потоке - 1.22. В норме ли данные показатели (особенно носовая кость в мм)?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вероника, эти значит что в одном из 52 сценариев у Вас может быть преэклампсия, но если вовремя начать профилактику (с 12 по 36 неделю. Кардиомагнил на ночь) - то рисков вообще можно избежать
Здравствуйте!Ребенок родился 29.12.25.Полностью на ИВ, смесь Nutrilon Premium с первого дня, не меняли.Спустя 10-14 дней ребенок стал беспокойный, постоянно тужится и много пукает.Икает после каждого кормления.В животике бурлит.Педиатр сказал-колики.Назначили бак-сет беби 10...
Здравствуйте!
По описанию ситуации и фото стула ребенка можно предполагать наличие транзиторной лактазной недостаточности. Цвет-вариант нормы.
Обычно считается, что ЛН -это саморазрешающееся состояние и , как правило, не требует лечения. В некоторых случаях может назначаться фермент Лактаза, но порой бывает, что нет изменений на фоне приема.
Если ребенок хорошо набирает в весе , нет обильных срыгиваний , то ничего критичного нет.
На фоне приёма баксета стул обычно плотнее, потому ранее он был раз в два дня, а сейчас чаще.
Слизь может присутствовать в стуле в норме.
В таких случаях можно продолжать прием фермента, например, лактазар или колиф в каждое молочное кормление.
К тому де плюсом сейчас период колик и младенческой дисхезии. Это когда малыши в силу незрелости нервной системы не могут эффективно координировать работу мышц брюшного пресса и тазового дна. Отсюда будут кряхтения, натуживанич, капризы. На самом деле состояние физиологичное и безопасное.
Можно продолжать в таких случаях делать массаж живота перед кормлениями, практиковать позу высаживания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 31 марта исполнилось 5 месяцев.
Жалобы на жидкий, частый стул с прожилками крови и слизь с кисловатым запахом (ранее запах был подобен сыру) Проблемы с 10го марта. Первое назначение: с 16-22 марта Энтерофурил 2/день 7 дней, Нормобакт 1р/день 10 дней,...