Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третья беременность, возраст 30 лет. Двое предыдущих детей здоровы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга.
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 654
Индивидуальный риск 1из 13081
Трисомия 18
База 1 из 1628
Инд 1 из 20000
Трисомия 13
База 1 из...
Здравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме?
Возраст 34 г.
Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ
PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ
Расчет рисков Баз. Инд.
Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802
Трисомия 18 1 из 674 1 из...
Добрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте !
Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным.
У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была на 1 скрининге. Жду двойню. Гинекологу в поликлинике прикрепления не понравились результаты б/х скрининга. Ей не понравились показатели ХГЧ, сказала, что это значит, что есть угроза прерывания и показатель «самопроизвольные роды до 34 недель». Я считаю, что...
Доброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю.
Срок 12нед+1
Чсс плода 153
ТВП 1.6
КТР 55,8
БПР 20,3
Кость носа - определяется
Субъединица...
Добрый день.
Риски хромосомных аномалий - предельно низкие.
А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие.
Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.
Здравствуйте меня зовут Татьяна. Мне 41г, мужу 42. У меня вторая беременность. 14 недель. Скрининг делала в 13н. 3 д. По результату самого узи врач сказала, что все хорошо, а вот по результатам крови показало высокие риски Трисомия 18 - 1:28, трисомия 13 - 1:167, задержка...
Добрый вечер! На результате данного анализа все вышеперечисленное не отражается. У Вас крайне высокий риск по хромосомным заболеваниям, в частности, трисомии 18. Вам надо делать амниоцентез обязательно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные.
Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте.
НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%.
Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига.
Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
Добрый день. Подскажите по результатам 1 скрининга. Протокола УЗИ нет на руках, забрали в ЖК. Но по нему всё в норме. Результаты крови прилагаю. УЗИ от 15.05 срок 13 недель
Расхождение срока по менструации и УЗИ не влияет на расчет риска, так как срок устанавливается по размерам малыша и этот срок берется для расчета рисков и в дальнейшем используется для расчета предполагаемой даты родов. Риски рассчитываются на основании данных анамнеза, измерений перед скринингом, биохимии, узи и допплерометрии
Пришел результат 1 скрининга на 12 неделе. В ЖК говорят, что средний риск трисомии 21.
Результат: трисомия 21 - 1 из 810 (индивидуальный 1 из 840)
трисомия 18- 1 из 1933 (индивидуальный <1 из 20000)
трисомия 13- 1 из 6075 (индивидуальный <1 из 20000)
Здравствуйте
По данным узи толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Нет данных о носовой кости.
По крови результаты исследований в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий , т к показатель выше значений 1:100. Но риск трисомии 21 действительно вошел в промежуточную зону , что является показанием для консультации генетика, дополнительного исследования- НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Результаты 1 скрининга хорошие.
Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.