Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра беременности
14 ответовЗдравствуйте. Просьба расшифровать скрининг 1 триместра. Волнует показатель РРАР-А, выше среднего риск трисомии 21 и высокий риск преэклампсии и задержки развития плода, можно как-то уменьшить риски возникновения данных осложнений? Также врач указал, что у меня хроническая...
Добрый день. Риски преэклампсии и синдрома задержки плода действительно высокие. Вам показан прием кардиомагнила. Рассчитывают их через специальную программу на основании данных УЗИ и анализов крови.
Риски Дауна
21 ответСдавала 28.11 1 скрининг и кровь на СД. Сегодня уже была на консультации у Генетика. Вызвали. Сказали что есть риски 1:350 . Сильно высокий хгч-2. 692,и низкий PAAP 0.437 . Предположили что на фоне, утрожестана /токсикоза/угрозы... Предложили, прокол или платный ДНк. Я в...
Здравствуйте. 1:350 - это низкий риск. У Вас нет на руках протокола с графиком и рассчетом рисков по другим факторам (преэклампсии, ЗРП и др) ? Можно сдать неинвазивный анализ НИПТ, если есть сомнения. Необязательно делать инвазивную диагностику.
Рассшифровать скрининг
11 ответовРассшифровать скрининг В интернете читаю , что меня должны были отправить к генетику Но сказали риски низкие
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
5 ответовЗдравствуйте, срок 19,5 недель. Помогите расшифровать скрининг. Какие риски? И какие могут быть причины нарушения кровотока?
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет. Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
1 скрининг расшифровка
15 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг, беременность 2, очень переживаю. Благодарю
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
1 скрининг - расшифровка
6 ответовСделала 1 скрининг. Прием врача только после праздников. Хотелось бы узнать расшифровку
Добрый вечер! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Поводов для переживания нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
1 ответСрок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26.12.2025 Находки: Копчико-теменной размер (КТР) 73mm 168 уд./мин сердцебиение Толщина воротникового пространства (ТВП)- 1,80 мм Кость носа: определяется; обычная маточная беременность Биохимия материнской...
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Риски 1 скрининга
5 ответовБеременность 13 недель, ктр 68мм, твп 2,43 мм 1) хгч 17 ме/л 2) Papp 0,937 ме/л или 0,276 мом 3) трисомия 21 1:466 4) трисомия 18 1:338 5) трисомия 13 1:152 6) задержка развития плода до 37 недель 1:96 Есть ли риски?
Здравствуйте По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона. Высокий риск преэклампсии Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности. Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза. Высокий риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода. Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Скрининг 1 триместра
19 ответовДелала скрининг в 11 недель и 6 дней. УЗИ замечательное, все в норме. КТР - 54, БПР - 17, ОГ - 65. Носовая косточка визуализировалась очень хорошо еще за неделю до скрининга, мы с врачом еще сразу на неё внимание обратили:) ЧСС 166 уд/мин Но вот кровь… не знаю, хорошо ли это...
Юлия, думаю, что все будет хорошо Хгч у Вас не высокий как обычно при синдрома Дауна и по узи все хорошо Конечно нужно быть уверенными Вы молодцы, что решили сдать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться в результатах 1 скрининга. Вроде риски хромосомных аномалий очень низкие.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!