Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МРТ головного мозга кроме 2-х очагов на ножках мозга, гипоплазии правой позвоночной артерии, Аномалии Арнольда Каири 1 , показало экссудативный компонент в ячейках сосцевидных отростков . Ощущение распирания и отека в шейно-затылочно-ушной части , постоянная шаткость....
Здравствуйте, Наталья! Это может быть начальным признаком мастоидита - воспаления сосцевидного отростка. По возможности показаться ЛОР-врачу для постановки диагноза. Скорее всего необходима антибиотикотерапия.
УЗИ 1 скрининг
46 ответовДобрый день, делала узи 24.05 и сдавала кровь на патологии, лицо малыша не было видно по узи, остальное все в норме, по крови пришел результат - риски часто встречающихся хромосомных аномалий плода пороговый. Что это значит? Настроения нет вообще… последняя дата месячных...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Можно пройти нипт по собственному желанию. Благополучной беременности!
Печень, анализы
7 ответовЗдравствуйте! Мне 40лет,2,5месяцев назад у меня было кесарево. Можете проконсультировать меня по анализа? АЛТ-73,9. АСТ-37,7. Клюкоза-5,75 Креатин - 77,9. ЛДГ-492,8. СРБ-48,63. Холестерин-7,23. Делала УЗИ брюшной полости. Заключение :Эхо признаки аномалии формы желчного...
Здравствуйте, Ирина Печеночные пробы повышены(алт,аст). Да, вам на ГВ только Хофитол можно. Холестерин всегда повышается в беременность, потихоньку нормализуется он после родов, за него не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня неуточненная тахикардия. Проверила уже почти всё. Психиатр порекомендовала проверить головной мозг, исключить сосудистые аномалии. (Жалобы на дёргание безымянного пальца, есть симптом расширенного зрачка на одном глазу и заложенного уха, ЛОР патологии...
Здравствуйте Достаточно мрт обычное
Спермограмма
3 ответаДобрый день. Пытаемся зачать ребенка с мужем с 2021года, в конце 2022 г. была замершая, и вот после этого беременность не наступает. Муж сдал спермограмму, результат исследования: вискозипатия. Астенотератозооспермия. По Крюгеру 2%,аномалии головки 67%,шейки-23%,жгутика-3%....
Шанс на естественную беременность есть, хоть и ниже среднестатистического. Многое зависит от вашего возраста и состояния здоровья. При таких значениях можно также пробовать внутриматочную инсеменацию, если трубы проходимы. Необязательно сразу эко.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаДобрый вечер, пришел результат скрининга с гемотеста, помогите пожалуйста разобраться, риск трисомии 21 кажется высоким, очень переживаю. Очень повышен хгч, почему он мог так вырасти? Сдала на всякий случай еще нипт, пока жду результатов, скажите стоит ли бояться такого...
Здравствуйте. У Вас — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо. Мы не оцениваем изолированно только уровень ХГЧ, например, максимально достоверен именно программно расчитанный риск с учётом всех данных. По нему здесь все отлично. Когда женщина попадает в так называемую «серую зону» (когда риск низкий, но чуть выше, чем «среднестатистически» хотелось бы, максимум, что можно рекомендовать — это сдать НИПТ, который Вы и так уже сдали. Но повторюсь, серая зона — это по-прежнему НИЗКИЙ риск. Нет повода переживать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов. Эстриол
19 ответовМне 35 лет, вторая беременность, высокое АД, принимаю лабеталол 100 и допегит 250, Кардиомагнил 150мг, рыбий жир и магний. В силу моего возраста врачи постоянно отправляют на сдачу тройного теста. Беременность на момент сдачи 19 недель и 6 дней, т.е. почти 20 недель....
Если с ребёнком все в порядке , нет отягощений по хромосомным аномалиям в семье , то дообследование не рекомендуется.
Мрт головного мозга
1 ответЗдравствуйте. Ребенок 5 лет. Пошли к окулисту - сказала что снижено зрение, что то увидела на сетчатке левого глаза, отправила к неврологу. Невролог отправила делать мрт. Заключение мрт - признаки аномалии Арнольда-Киари 1, вентрикулоасиметрии, подострого этмоидита,...
Это лечится. Воспаление придаточных пазух носа с одной стороны и сосцевидного отростка- кость, к которой крепитмя ухо. Арнольда- киари 1 степени- не страшно. Уплощение задней черепной ямки. Это врожденное, последствий не будет. Вентрикулоассиметрия- нужно снимок смотреть. Лечение ЛОР. И невролога. Поправляйтесь
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Недавно получила результаты анализа на хромосомные аномалии у плода. Гинеколог отправила к генетику т.к завышен бета-хгч. По узи все хорошо. Скажите,все ли так плохо? Какие риски? Может ли влиять прием утрожестана на результат анализа?( принимаю с 9 недель по...
Здравствуйте! прикрепите протокол
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомная аномалия по 11 хромосоме
5 ответовДд. Беременность замерла на 20 неделе. Протекала нормально, но первый скрининг показал впс:авк, дмжп. Геномед-выдал заключение о хромосомной аномалии по 11 хромосоме. Скажите нужно ли сдавать кариотипирование нам с мужем, есть 2 здоровых детей, 2 замершие и 1внематочная. И...
Здравствуйте,перед планированием беременности необходимо проконсультироваться с генетиком в медико-генетической консультации, кариотипирование ,на мой взгляд,делать не обязательно,так как есть наличие двоих здоровых детей . Хромосомные поломки встречаются и у генетически здоровых супругов ,и часто происходит самопроизвольное замирание такой беременности. Беременеть в вашем возрасте конечно же можно ,необходимо пройти прегравидарную подготовку , пить фолиевую кислоту в увеличенной дозе от 1000 мкг в сут ,мужу также 400 мкг для улучшения качества спермы ,так сказать основательно отнестись к планированию .