Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вся беременность велась на Фрагмине 2500 из-за тромбоанамнеза в семье (ТЭЛА у бабушки и 5 тромбозов нижних вен у матери). У меня самой тромбозов не было, вся генетика на тромбофилии сдана -- злых мутаций нет, есть половинка от PAI и нарушения фолатного цикла:...
Нет, не нужно
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте. На 1 скрининге в 12 недель врач узи сделала заключение, что у плода расширено твп. Во время узи она говорила, что где-то там 2,5 см, где-то 2,6. Носовая кость обнаружена. Поэтому она меня направила на углублённый анализ крови. По анализу крови все риски...
Здравствуйте. При проведении УЗИ могут быть небольшие погрешности при измерении, поэтому мы в основном ориентируемся на расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым и Никакое дополнительное обследование не требуется
Консультация
3 ответаЗдравствуйте! Беременность 13н6д. Был первый скрининг-выявили единичную артерию пуповины. На повторном узи- подтвердили и нашли увеличенные яремные мешки(врач сказала нормально). Кровь скрининговая с низкими рисками, фото прикреплю. Но сегодня была на консультации у генетика,...
Здравствуйте. Расширенные яремные мешки это показание к консультации генетика, а далее уже генетик решает о необходимости инвазивного обследования. Также может быть рекомендован неинвазивный скрининг НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 скрининге была выявлена кардиомегалия плода, спустя неделю переделано эхо кг сердца плода. Со слов диагноста мы попали и в норму и часть в верхние границы нормы. Прикладываю данные УЗИ и эхо кг сердца. Динамику будем смотреть через 1,5 недели, назначена консультация...
Не переживайте, самое главное в плаценте это кровотоки-если норма, то неважно толстая она или «худая?». А дальше только контроль за малышом и кровотоками ?.
Гениколог направил к генетику
2 ответаПрошлые 2ые роды были в апреле 2025 года, гибель плода на 32 неделе, роды вызывали, плацента была вся в тромбах, при родах тяжелая приэклампсия В начале той Беременности был сильный токсикоз и каждый день болела голова(виски) Забеременела спустя пол года после тех родов,...
Здравствуйте, обычно в таких ситуациях не требуется проведения консультации генетика. Значимых полиморфизма генов не выявлено. Так как повышен риск преэклампсии, то обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю ежедневно, а так же контроль артериального давления и белка мочи после двадцатой недели беременности. Наличие преэклампсии в предыдущую беременность увеличивает риск её возникновения в последующих беременностях, но это происходит не всегда, для этого и применяются профилактические меры, чтобы снизить риск возможных осложнений.
Нервные тики
4 ответаЗдравствуйте, мне 21 год, с 16 лет наблюдаются нервные тики (моторные и иногда вокальные) шеи, лица, рук и ног, тремор рук и шеи, нистагм глаз. До этого с 3 лет начала выдёргивать брови и ресницы и до сих пор Хожу по неврологам уже 5 лет, прохожу обследования, но диагноз...
Здравствуйте! По клинической картине у Вас действительно симптоматика синдрома Туретта. Попросите невролога в поликлинике по месту жительства, чтобы направил Вас в стационар для дообследования, по хорошему вам нужна консультация психиатра, генетика, тк не исключен синдром Туретта, выполнить МРТ головного мозга, ЭНМГ, сдать общий и биохимический анализ крови. При подтверждении синдрома Туретта лечат его нейролептиками, ботулотоксином, также эффективны ЛФК и психотерапия. Можно попробовать полечить тики таб. Атаракс 25 мг по схеме по 1/2 таб 5 дней на ночь далее по 1 таб на ночь длительно(препарат рецептурный).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему ребёнку 1г 7мес. С июня у нас повышены АСТ и ЩФ. Сделали несколько узи БП, узи сердца, экг. Прошли несколько консультаций гастроэнтерологов и кардиологов, разных в разных больницах и даже городах. Были у генетика в Москве. Ничего. Диагноза нет! Ребёнок активный,...
Дина, добрый вечер! Ситуация действительно непростая, подскажите пожалуйста, аутоиммунные гепатиты исключили? Кровь на кальций, фосфор, ТТГ, Т4, паратормон сдавали? Учитывая такое повышение ЩФ необходимо исключить патологию щитовидной и паращитовидных желез.
Повышен гомоцистеин
12 ответовЗдравствуйте, в том году у меня была замершая беременность на ранних сроках, были на консультации у генетика,сдали анализы, был повышен у меня гомоцистеин (9.9), понижен протеин С- 56,протеин S -51.2, по результатам анализа мне назначили вессел дуэ,метафолин и вит в12,...
Здравствуйте. Вам готовиться к нормально протекающей беременности. Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится. Чаще всего причиной неудач становятся генетические поломки. На сегодня рекомендую вам сдать кровь на хгч минимум дважды с интервалом 48ч, оценить прирост. Как развивается беременность. При уровне хгч больше1000-1500 ед или на сроке 4,5-5 недель от первого дня месячных плодное яйцо визуализируется на УЗИ. Принимайте фолиевую кислоту 400мкг в сутки, йод 200мкг в сутки
Дочь больна с 14 лет. Сначала появился тремор в правой руке, затем в левой, появилась бессонница (поверхностный сон 1-3 часа), сильные головные боли. Периодически немеют ноги ниже колен, сильные боли в спине (обезболивающие не помогают), часто температура. Лечились в РДКБ...
Здравствуйте. Переадресуйте вопрос педиатрам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
9 ответовПришёл результат первого скрининга с высокими рисками, мой врач ничего не сказала только дала направление на нипт. Вот результаты: Трисомия 21 — синдром Дауна Индивидуальный риск: 1 : 608. В самом бланке указано, что риски 1:2–1:100 считаются высокими, 1:101–1:600 —...
Препарат необходимо принимать до 36 недели беременности. Сейчас дополнительно ничего , помимо НИПТ, делать не нужно. Более тщательный контроль начнется после 20 недели беременности