Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера сдала анализы на диагностику анемии.
Подучила следующие показатели:
Сывороточное железо -32
Ожсс- 69
Латентная железосвязывающая способность -37
Ферритин-21
B12- 310.
Скажите пожалуйста есть ли повод для беспокойства? Так как железо в норме и близко в...
Добрый день!
Обязательно сейчас сдайте клинический анализ крови, с ретикулоцитарными показателями (Гемоглобин ретикулоцитов, Дельта-гемоглобина).
Так же можно сдать анализ на растворимые рецепторы трансферрина.
Здравствуйте. Риск считается высокий если значение 1:100, 1:99, 1:98 и тд. Всё что более 100, это низкий риск. При низком риске консультация генетика не показана.
Если переживаете , то можно сделать нипт. В омс он не входит
По результатам анализов Низкий PAPP-A 0,329, остальные показатели в норме и по узи все было хорошо, из-за чего это может быть ?
Очень переживаю, принимаю дюфастон с 5 недели, сейчас 13 и 4, магний б6, валерьяну, витамины
Добрый день.
Если остальные показатели в норме - по проводу РАРР-А можно не волноваться. Изолированной оценке он не подлежит. Все итоговые риски у вас очень невелики и все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
40 лет, 3 беременность. Узи КТП 57, ТВП 1,5. Биохимия ХГЧ 2,07 МоМ, РАРР-Р 0.36 МоМ. Насколько такие показатели критичны? Двое детей, все хорошо. Ни со стороны мужа, ни с моей стороны никого с хромосомными изменениями.
Добрый день.
Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А.
Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения.
Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб.
Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.
11 октября прошла первый скрининг, на узи сказали что все хорошо плод соответствует неделям на тот момент было 12 недель. Результаты крови ждала уже у себя в городе , как только они поступили по расшифровке мне заверили что все хорошо, а на деле дали направление на второй в...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Уважаемые доктора ,живу в посёлке ,вчера ездила в город на первый скрининг ,прислали результаты ,а до понедельника ещё долго ,подскажите пжл ,все ли хорошо ?перед этим было 2 замершие беременность .
Вчера 7/06 я была в генетическом центре на узи переделывала второй скрининг ,29 мая узист предположила зрп,вчера как я понимаю его подтвердили
При этом говорят что с сосудами все нормально и нужно срочно мне делать амниоцитез
Правда ли зрп и как быть мне дальше
Помогите мне...
Здравствуйте, если у вас, низкие риски хромосомных патологий по первому скринингу, то амниоцентез вам не показан. А только динамическое наблюдение, УЗи раз в две недели. Контроль роста плода.
Здравствуйте
Завтра иду на первый скрининг, сегодня сдала для него анализы свободный хгч и пап. Результаты очень расстроили, не входят ни в какие нормы. У меня изначально динамика хгч несоответствовала норме и тут ещё анализы новые и опять несоответствие во много раз....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи! Помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг.
Мне 34. Беременность первая. Группа крови 1 отр. Выкидышей/замерших не было. Принимаю: фемибион 1, магнелис б6, актовегин (сердечко вначале било 112, врач назначил для снабжения матки кислородом), йодомарин...
Спасибо, загрузились.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша.
Есть повышенные риски поздние преэклампсии. Вам показан прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Начать прием АСК нужно как можно раньше.
Всё остальное в полном порядке. Риски хромосомных аномалий расчитывается только по совокупности ультразвуковых и биохимических показателей. Отдельно БХ-показатели большого значения не имеют. Дообследования у генетика не требуется