Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на МРТ по поводу головокружения, часто испытываю тупую боль в затылке слева. Шум в ушах, приступы паники. Помогите расшифровать результаты, потому что к врачу идти нескоро, а узнать свое состояние нужно
Здравствуйте!
Сосудистые очаги-могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, сдать липидный профиль). Эти очаги клинически не проявляются, лечения не требуют.
Гипоплазия позвоночной артерии врожденное ее уменьшение, к этим особенностям Вы адаптированы с рождения.
Сегодня был первый скрининг. По последним месячным 12 недель, по аппарату узи 13. Выявили гипоплазию носовой кости ДКН-2мм. предполагается синдром Дауна. Жду результаты анализов, НИПТ не сдала, пока нет финансовой возможности. Сильно волнуюсь или зря это делаю?
Прошли узи сердца в 2 м 10 дн и поставили диагноз , сказали наблюдаться . Какие есть шансы , что со временем у ребенка все наладится ? Как часто нужно проходить узи , чтобы контролировать в динамике ? Как лечится этот диагноз , если не пройдет все- таки. Заключение прикреплю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13-Ая неделя, хотя по первому узи должна быть 12-Ая неделя
Все показатели в норме , кровь жду , по первому скринингу ТВП 1,8мм , кости носа визуализируются , но несколько пониженной эхогенности
Подскажите насколько это критично ?
Срок 15,6 недель. По Узи показало 3 сосуда. Врач написала признаки гипоплазии одной из артерий пуповины. Сказала что кровь к плоду поступает хорошо, а вот отток крови нарушен из-за гипоплазии.........
На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
пришла со узи, срок сказали 18.5 недель Так вот НОСОВАЯ КОСТЬ им не нравится 3,8 мм. А пишут что должна быть 5,5
Но я сдавала НИПТ в 15 недель и там на 5 синдромов все риски низкие,
Но все равно предлагают прокол так как еще есть кисты сосудистых сплетений и гэф
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. На ваше усмотрение.
УЗИ- контроль в 20-22 недели + Эхо-кг плода. Любые находки по УЗИ стоит пересмотреть, возможно у другого специалиста, лучше в сроке 20-22 недели.
Здравствуйте, беременность 21 неделя. На узи кости носа 5,3. Поставили гипоплазию костей носа. Но заверили, что просто миниатюрный носик. На первом узи все было в норме. Стоит ли пройти дополнительно узи у другого врача? Очень переживаю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 30 неделе беременности на УЗИ заметили отсутствие червяка мозжечка. Смотрели 4 узиста, подтвердилось, что он есть, но очень очень маленький. Результаты УЗИ прикрепила. Перечитала весь интернет, на сколько поняла, что самые страшные прогнозы имеют более худшую картину УЗИ...
Здравствуйте, Валерия, ещё раз. Я придерживаюсь мнения,что полушария мозжечка могут взять на себя функцию червя. И при этом ребёнок будет развиваться абсолютно нормально.
Рекомендовано медико-генетическое консультирование. Если при генетическом обследования,не будет патологии, тогда переживать не нужно.