Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
У вас низкие риски хромосомной патологии.
Но высокие - по преждевременным родам и преэклампсии.
Вам нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели и зорко следить за тонусом матки и состоянием шейки.
Срок беременности (СБ): 12 недель 2 дня по КТР
ПДР по УЗИ
24.01.2026.
Количество плодов
1.
Плод
Сердечная деятельность плода: Определяется.
ЧСС плода: 158 уд/мин.
Копчико-теменной размер (KTP): 58 мм.
Толщина воротникового пространства (TBП)
2.4 мм.
Межтеменной размер (БПР):...
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это действительно хороший результат.
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, разобраться в данных после 1го скрининга биохим крови, на первом скрининге поставили высокий риск приэклампсии 1:67 (беременность на момент скрининга 12,2 дня). Смущают еще показатели задержки развития плода и риск произв.выкидыша, они не...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Риск преэклампсии высокий , в таком случае рекомендуется для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки . Риск преэклампсии это просто риски, необязательно будут, но профилактику рекомендуется проводить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 18 неделя беременности. Сегодня пришла на консультацию к врачу, пришли результаты 1-го скрининга. По результатам скрининга выявлен высокий риск развития преэклампсии, задержки роста плода... Подскажите как быть, это первая беременность, назначили ежедневно...
Добрый день! Я сегодня задавала тут вопрос по поводу своего узи первого скрининга. Мне ответили, что по узи все хорошо. Вот недавно пришли результаты скрининга крови. Вообще ничего не пойм. Помогите пожалуйста разобраться!! Прикрепляю фото узи и самого исследования
Добрый день, после второго скрининга в заключении написали гипоплазия носовой кости плода. Носовая косточка 3 мм, на данный момент 20 нет, показатели крови первого скрининга хорошие, предложили сделать прокол, от него отказалась. Подскажите пожалуйста, какова опасность в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такой вопрос.
После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода.
По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1 из 100( то есть 1 из 99, 1 из 98, 1 из 97 и так далее).
Малыш здоров, скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.