Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ ПЦР на хламидиоз, результат - обнаружено
Подскажите достаточно ли пропить мне и партнерше Джозафен 7 дней по 3 таблетки 500 мг или нужен более долгий курс лечения
Добрый день, я обычно назначаю джозафен по 1000 мг х 2 раза в день х 10 дне1. А поскольку эта флора вирусоподобная то назначаю иммуностимулирующую терапию, например, свечи генферон 1 млн. х 2 раза в день х 10 дней.
За день до наступления месячных я сдавала пцр тест, через три недели готов результат, доктор сообщила , что в канале дисплазия, а шейка норм. Назначила тержинан 10 дней, месяц цервикон дим месяц.Получается через 3 недели после пцр теста, я сдала жидкостную цитологию +...
Поняла Вас.
Вам сейчас нужно сдать фемофлор 16 и если есть отклонения пролечиться по результатам, просто так Тержинан нет необходимости ставить.
Цервикон Дим - это вообще препарат с недоказанной эффективностью. Его вообще нет смысла применять.
Фемофлор сдавать не ранее, чем через 5 дней после окончания менструаций и не позже, чем за 5 дней до их начала.
Перед сдачей анализа за 72 часа:
1. Исключите половые контакты
2. Постановку свеч
3. Спринцевания
4. За 8 часов до сдачи анализа не подмываться
Тактика такая:
1. Сначала сдаете фемофлор, если есть отклонения, то лечение необходимым препаратом.
2 Если отклонений нет, то выполняете кольпоскопию, при необходимости с биопсией из подозрительных участков.
3. Через 3-6 месяцев повторная жидкостная онкоцитология.
Здравствуйте! Не могли бы вы помочь в Расшифровка результатов МРТ? Мр картина единичных очагов изменений вещества мозга дисцикуляторного характера. Умеренная наружная заместительная гидроцефалия. Спас
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 4 года сдали риноцитограмму, с вечера правда приняли зодак
Нужна расшифровка
За пару дней до анализа заболели
С приходом весны появились признаки аллергии
гипертрофия это просто увеличение имеется ввиду , это говорит только об отёке слизистой оболочки в полости носа на фоне острого ( вероятно вирусного ) процесса
Здравствуйте
По текущему КТ нет убедительных данных за прогрессирование заболевания
Однако есть два момента, которые заслуживают внимания:
1 - очаг в легком 11 мм и очажки по 4 мм
Если они были и ранее - и в тех же размерах - то вероятнее всего это просто фиброз
Если их раньше не было - то они обязательно подлежат контролю по КТ - через 12 недель
Если они растут - вероятны метастазы
если нет - пневмофиброз
2 - уплотнение в области операции - вероятнее всего послеоперационные изменения
Так же требуют КТ-контроля через 12 недель
КТ легких - без контраста
КТ ОБП - с контрастом
Здравствуйте! Нужна расшифровка ЭКГ подростка 16 лет. Местный кардиолог имеет только один ответ, что это все норма. Очень пугает аритмия и нарушение реполяризации. Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализ пожалуйста. Ребёнку 7 лет. эйнштейн бар вирус буккальный соскоб количественно расшифровка <100 копий в пробе на 10^5 эпителиальных клеток
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте интересует расшифровка мрт по головному мозгу,конкретно не понятно по полная трифуркация левой вса,имеется остеохондроз шейного и грудного отдела позвоночника!Заранее спасибо!!!!!!!!!!!!