Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 62 года. Назначили трансректальную биопсию предстательной железы. Результаты УЗИ: Размеры: 3.3 х 2.0 х 2.2 см, объем 7.55 см3, в пределах нормы. В правой доле гиперэхогенный участок фиброза 1.6 х 0.5 см, в центральной части жидкостное гомогенное включение d...
При вашем уровне ПСА более 14 нг/мл, ДА обязательно нужно делать биопсию!
Делать ли расширенный амниоцентез?
8 ответовЗдравствуйте! Мне завтра утром делать амниоцентез, генетик предложила сделать расширенный для проверки микрополомок хромосом, т. к. будет готов результат за неделю (но говорила это неуверенно), покажет микро повреждения,не надо будет делать прокол после 2 скрининга, если...
Здравствуйте. Обычный прокол по ОМС (Стандартное кариотипирование) позволяет установить рупнве поломки. Лишнююхромосому (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау) или нехватку целой хромосомы, но не видит Микроделеции и микродупликации (потерю или удвоение крошечных участков хромосом) Расширенный анализ (Хромосомный микроматричный анализ) позволяет установить такие поломки. ХМА стоит проводить, если финансовая возможность есть, смысл в этом огромный, это действительно самый полный и современный анализ из существующих. Но основная цель на данный момент исключить именно синдром Дауна, поэтому возможно стоит рассмотреть вариант, который предполагается по ОМС.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Прошла первый скрининг, волнует вопрос по рискам , на УЗИ сказали все в норме, по крове риски высокие, генетик сказала , что риски выше 100 это хорошие, но в интернете читаю, что при таких рисках следует пройти НИПТ или прокол.
Здравствуйте. Вы правы , при результатах когда риск рассчитан в диапазоне 1:100-1:1000 рекомендуется сдать НИПТ . также есть риск по развитию преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель , необходимо принимать аспирин до 36 недель 150 мг в сутки на ночь , запивая большим количеством воды. Также употребляйте продукты с богатым содержанием кальция :молоко ,сыры,рыбные консервы (особенно сардина),семена тыквы,подсолнечника,кунжут, творог ,ряженка ,кефир,апельсиновый сок (свежевыжатый),овощи и зелень (особенно белокочанная капуста ,брокколи ),сухофрукты ,орехи(миндаль ),фасоль . Для покрытия потребности в кальции 1000-1300 мг/сутки необходимо включать в рацион не менее трех порций молочных продуктов (предпочтительно с низкой жирностью и без добавленного сахара).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
13 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста тест первого скрининга . Как понимать риски хромосомных аномалий ? Вхожу ли я в риск и тд ? Ожидала более понятный анализ в итоге вообще ничего не понятно . Должно же быть расписано детально по трисомии риски , а их нет
Здравствуйте! Приложите результаты
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений. Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма . Риск хромосомной аномалии низкий Показаний к расширенному НИПТ нет
Результаты скрининга 1 триместр
8 ответовДобрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день. Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо. Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч первый скрининг
53 ответаЗдравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000 Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака. Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте! Помогите , расшифровать какие риски на патологии?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. По расчётам риска отмечаются низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. В таких ситуациях скрининг считается пройдённым успешно и дополнительное обследование не требуется.
Расшифровка теста Нипт
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать анализы и пол.какие риски
Здравствуйте, Елена! Такие результаты НИПТА считаются идеальными: риски по каждой исследованной хромосомной патологии — отличные, низкие. Это значит, что малыш на 99% не является обладателем и носителем этих генетических аномалий. Фетальная фракция в порядке, достаточна, а пол малыша — мужской. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга кровь
7 ответовЗдравствуйте,подскажите ,высокие ли у меня риски??
Здравствуйте, согласно результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие. Малыш растёт здоровым. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считаются выше, чем 1:100 ( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). Так, что нет повода для беспокойства