Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900. Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607 Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000. Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.
Добрый день! Генетик сказала что низкий бета-хгч. Опасно ли это? И какие риски у плода? В остальном вроде бы не плохо у меня
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Результаты анализа первого скрининга
11 ответовУ меня 14 неделя , пришли результаты . Расшифруйте пожалуйста и мне еще ждать анализы или первый скрининг весь пришел ? Исследование уровня бета-хорионического гонадотропина в крови И Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Монохориальная диамниотическая двойня, второй плод замер на сроке 8-9 недель
Здравствуйте! Описание скрининга достаточно скудное. Но по данным , которые есть хромосомных маркеров нет. ТВП не расширена, кость носа определяется. Кровь на риски пришла в норме, все риски на пороки развития низкие. Также низкий риск преэклампсии.
Здравствуйте! В 12 недель и 6 дней прошла генетическую двойку. По УЗИ: КТР - 65мм, ТВП - 2мм, ЧСС - 160 уд/мин По биохимии: ХГЧ - 1,82 мом PAPP-A - 0,416 мом Риски: Трисомия 21 1:330 Трисомия 18 1:18461 Трисомия 13 <1:20000 Сходила к генетику. Он предложил в 17 недель...
Мария, добрый день! Вам надо сделать в 17 недель второй скрининг, сдать ещё раз анализы альфа - фетопротеини ХГЧ, а уже потом решать вопрос об амниоцентезе. НИПТ даёт 96% правильный результат. Вы его можете абсолютно спокойно делать
Расшифровка скрининга первого триместра
12 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, что не так с скринингом, отправляют к генетику. Беременность 15 недель. Прилагаю УЗИ (два) и анализ крови. Из заболеваний генетический сахарный диабет MODY-2. Кариотип с мужем сдавали до беременности (кариотип мужской и женский)....
Была рада помочь! Легкой Вам беременности🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга первого триместра
13 ответовДоброго времени суток. Первый день последних месячных 18.01.26 22 прошла УЗИ скрининг платно и в этот же день сдала анализы на PAPP-A и бета-хгч. По результатам УЗИ сказали все хорошо. А вот по результатам крови показывает, что немного хгч повышен и результаты PAPP-A в...
Здравствуйте, рарр и ХГЧ имеют значение только в единицах мом, норма от 0,5 до 2,0, такие единицы клинического значения не имеют, рарр и ХГЧ будут пересчитаны и должны выдать бланк с расчётом рисков на хромосомные аномалии и осложнения беременности, замедление роста плода, преждевременные роды, преэклампсию. Уточните в клинике, когда будет готов расчет рисков, по этим результатам можно будет делать какие то выводы. Пока ориентируемся только на результат УЗИ, отклонений нет, Носовая кость определяется, толщина воротникового пространства до 2,5, трикуспидальной регургитации нет.
Помогите, пожалуйста, понять все ли хорошо в скрининге? Что можно сдать для уточнения, сделать? Заранее спасибо!
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, значит ребёнок растёт здоровым, некоторые структуры по УЗИ не удалось визуализировать, иногда такое бывает, можете пройти УЗИ в динамике
Добрый день. Беременна 14 недель и 2 дня. Делала УЗИ в 12 недель и 5 дней—плод, как сказала врач, идеальный. Предположили красивую курносую девочку, которая обгоняет по срокам на несколько дней! Сказали, что у меня ОТЛИЧНЫЕ КРОВОТОКИ. Мне 26 лет, беременность вторая, первая...
Здравствуйте Устав Учитывая риски преэклампсии, преждевременных родов, сзрп Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг ( тромбоас) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день + я бы рекомендовала нипт, чтобы исключить генетические аномалии Но риски низкие в любом случае, так что не волнуйтесь про это Я бы Вам обследовала на афс -гомоцистеин ( норма 5-7) - Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные - Антитела к кардиолипину IgG, IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - Волчаночный антикоагулянт - Гемостазиограмма расширенная (+протеин c, s)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на первом скрининге у ребенка поставили расширенный твп 2,9мм Отправили к генетику с анализами, она объяснила что вроде все и нормально , а вроде и есть риск рождения ребенка с патологией, советует сделать НИПТ . Стоит это не мало денег , прошу вас врачи...
Здравствуйте. Воротниковая складка немного превышает норму. При этом итоговый риск хромосомной патологии у плода низкий. В качестве дообследования действительно лучше сделать НИПТ. Относительно синдрома Дауна Точность этого анализа 99%