Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 3 скрининг врач обнаружила увеличение сердца, расширение легочной артерии 10,6
Аорта - 7,0. На 2 скрининге все было хорошо. Гинеколог отправила на узи в перинатальный центр, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз. Насколька опасна патология? Лечится ли она?
Алена, здравствуйте!
Подобный вопрос целесообразно обсудить с детским кардиологом, детским сосудистым хирургом.
Специалисты разъяснят возможные риски и перспективы, с учетом результатов обследования.
Здравствуйте! В мае 24 забеременела, на сроке 6 Нед. ЗБ, (июль) с сентября не предохраняемся, не получается забеременеть.. гинеколог назначила анализ тромбофилия скрининг. Не могу понять по одному из анализа что значит mthr обнаружена гетерозиготная мутация ala222val
Здравствуйте, Екатерина. Важное диагностическое значение имеют лишь мутации в гена F2 и F5, у Вас нет этих мутаций, то есть нет генетической тромбофилии. Полиморфизм фолатного цикла МТНFR не влияет на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требует.
Добрый день.
У мамы была диагностирована аденома гипофиза в 72 года.
Является ли это фактором риска для меня, и если да, то какой профилактический скрининг необходим?
Спасибо.
Здравствуйте. Обычно в данном случае говорят о предрасположенности к доброкачественным образованиям, они могут быть не только в гипофизе. МРТ гипофиза без симптомов и показаний нет смысла делать. А вот УЗИ щитовидной железы, брюшной полости и малого таза сделать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 15 лет. "Переживаю по поводу размера члена в спокойном состоянии. Он не большой, прочитал в интернете, то есть у всех большой без эрекции, а у меня неполноценный, и все увидят скажут что маленький".
Здравствуйте! При профилактическом осмотре у гинеколога анализ показал следующее:
Скрининг Human papillomavirus (HPV) высокого канцерогенного риска (тип 16) - не обнаружено
Скрининг Human papillomavirus (HPV) высокого канцерогенного риска (типы 18,31,33,35,39,45,52,58,59,67)...
Да.
Как придет результат, даже если там все хорошо, с учетом выявления ВПЧ, нужно будет пройти кольпоскопию.
Если по ней какой то участок врачу не понравится - сделают биопсию.
Если же все будет хорошо - тогда только контроль онкоцитологии 1 раз в год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер . Прошу помочь разобраться (
На 13.3 неделе беременности был проведен первый скрининг по результатам которого врач сказал что все хорошо . Смогли разглядеть нос и все необходимое все в пределах нормы . Однако спустя неделю пришли результаты биохимического...
Здравствуйте, Татьяна.
Пока совершенно рано быть тревогу. Дело в том, что изолированно эти показатели крови не оцениваются «напрямую», они нужны для другого - для расчета рисков в системе Astraia специальной программой. Эта (основная) часть скрининга, видимо, ещё не «дошла». Выглядеть она будет отдельным бланком, где будут и узи-данные, и кровь, и в конце расчет индивидуальных рисков. Вот эта часть - самая важная. Высокие (плохие) риски - когда показатели индивидуальных рисков посчитаны выше, чем 1:100 (1:99, 1:98 и т. д.). Низкие (хорошие) риски - все, что выше (и чем больше цифра, тем лучше). Вот этого бланка и стоит спокойно сейчас дождаться.
Первая долгожданная беременность, возраст 37 лет, прошла первый скрининг: по узи все в норме, твп 2,0 мм, а вот по крови поставили риск на СД. Сказали высокий ХГЧ и большая разница между papp и ХГЧ. Рекомендовали прокол. У меня Предлежание хориона, по задней стенке, очень...
Здравствуйте, отдельно показатели биохимии крови не оцениваются, они лишь нужны для расчёта риска, риск выше 1:100 считается низким. Риски в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. В подобных ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может дополнительно проводиться НИПТ при наличии возможности у родителей. НИПТ более достоверен, его точность до 95 – 98 процентов. В подобных ситуациях обычно не проводится инвазивная диагностика.
Добрый день! Сегодня был первый скрининг, прилагаю результаты и прошу дать экспертное мнение.
Также волнует обнаружение полипа, который по-видимому обнаруживается коричневыми вкраплениями в слизи на бумаге (иногда). Гормональная поддержка Дюфастон, была доза 3 таб.,...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Прием Дюфастона не влияет на рост полипа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла третий скрининг, 32.2 недели. Фото прикрепляю. Волнует два вопроса:
1.Длина шейки матки не маленькая? Пью Утрожестан 3*200 в день по назначению, можно отменять?
2. Врач УЗИ сказал переодическая аритмия, это нормально? Написали" Переодически периоды...
Я вам выше подробно написала. Скорее всего, это не опасно. Но стоит подстраховаться, рожать в перинатальном центре, где врачи смогут оказать ребенку соответствующую помощь, если понадобится. А также предупредить неонатологов об особенностях, чтобы своевременно провести диагностику.
Контроль УЗИ обязательно.
Прогноз благоприятный, так как ЧСС в пределах нормы.