Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По результату НИПТ все риски хромосомных патологий у плода мужского пола низкие, поводов для переживаний нет. Вторая страничка отражает статистические данные, прогностическую ценность, они относятся не к вам, а вообще, к тесту, к его достоверности. НИПТ не дает 💯 гарантию результата, и именно это об этом описано на второй страничке, что если риск определен как высокий, PPV 95%, то в 95% патология будет. Но все же есть 5% вероятность ошибки, что результат ложноположительный. А NPV говорит о том, что если риск низкий, то на 99% патологии нет. У Вас риски низкие, и значит 99.99% малыш здоров!
Сказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч)
Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Рекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший
Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a
В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Маме поставили тугоухость и езе у неё базалиома кожи - вырезали
По Мрт головы какая то фигня. Что это?!!! Я переживаю и боюсь что это такое
Это опасно или нет?? Посмотрите я приложу документ тут ниже
Добрый день! Прикрепите заключение МРТ головного мозга. Оссификация фалькса не страшна, делать с ней ничего не нужно. По поводу образования затылочной кости нужно смотреть снимки. Изменения, которые описывают в головном мозге, на тугоухость не влияют. Где именно локализовалась базалиома?
У ребёнка односторонняя сенсоневральная тугоухость. Все показатели 0,вообще им не слышит. Периодически жалуется на щелчки, шум, боль в этом ухе.Особенно после урока физкультуры.Лор заболевания исключили.Посоветовал обратиться к неврологу.От чего и как устранить эти боли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
По результатам КСВП ребёнку поставлен диагноз сенсоневральная тугоухость 1ой степени под вопросом. Также после процедуры была проведена тимпанограмма по которой поставлен тип B.
Может ли быть ошибка в результате КСВП с такой тимпанограммой?
Здравствуйте. Сегодня были на консультации у Лора, ребёнку поставили тугоухость (делали эндоскопию и проверяли слух). Глоточная миндалина 2/3 -3/4 носоглотки закрывает хоаны и глоточные устья слуховых труб. В данном случае нужна ли операция ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 44 года я глухая у меня нейросенсорная тугоухость 4 ст очень гудит голова я плохо сплю если лягу днём поспать голова начинает невыносимо гудеть отоневролг сказал что это гудит нервная система так ли это