Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу помогите расшифровать анализ кала. Анализ крови хороший, амилаза только 29 при норме 25-130. Исследование концентрации водородных ионов ph 7,5, уровень стерекобилина уробилиноген +++, билирубин -, физические свойства коричневый с частицами непереваренной пищей,...
Обычно в таких случаях рекомендуется исключать ревмопатологию(сдавать с-реактивный белок, ревматоидный фактор, асло, аццп, анф и hla-b27). Консультация ревматолога.
По медикаментозному лечению обычно рекомендуется прием нпвс и миорелаксанта +профилактические мероприятия.
Одна из используемых схем терапии выглядит так:
Таб.Аэртал 100 мг 1 таб 2 р/д 5-7 дней+ капс.Омепразол 20 мг по 1 капс 1 р/д утром натощак 5-7 дней;
Таб.Тизанидин 2-4 мг по 1 таб 1 р/д на ночь в течение 14 дней;
Местно можно использовать гель Кетопрофен 2-3 р/д на болезненные участки или клеить пластырь Нанопласт на 10-12ч в день 5-7 дней или пластырь Вольтарен на 24 часа 5-7 дней.
Рекомендуется массаж лечебный или мягкие мануальные техники, занятия ЛФК для позвоночника(можно посмотреть упражнения по бубновскому, по фишеру, по шишонину или в телеграме @feeziobot-найти можно через поисковую строку браузера или через само приложение), из физиотерапии можно рассмотреть ударно-волновую терапию, можно использовать аппликатор Кузнецова 10-15 минут в день.(но после того как болевой синдром уменьшится или пройдет).
Из спорта обычно рекомендуют заниматься плаванием, использовать велотренажер, будет полезна даже обычная ходьба.
Спорт и лфк должны быть регулярными, они позволяют сократить количество обострений и укрепить мышечный корсет.
Помогите расшифровать ЭКГ. Женщина, 37 лет. Длительно нахожусь в стрессе. Колет слева, отдает в руку, бывает, что и в правую тоже, но в основном в левую. Терапевт толком ничего не сказала. Помогите, пожалуйста.
Здравствуйте, Екатерина.
По экг -вариант нормы - синусовый ритм, неполная блокада правой ножки пучка гиса, ишемии нет.
Ваши симптомы могут быть на фоне остеохондроза грудного отдела позвоночника
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Прошу расшифровать результат МРТ и дать рекомендации. Из симптомов - частые головокружения, возникающие при наклоне головы вниз, повороте головы в стороны, нарушение зрения, координации.
Нужно обратиться к отоневрологу (специалист по головокружениям) для осмотра.
Сдайте общий анализ крови и ферритин для исключения анемии, ТТГ и Т4 свободный для исключения патологии щитовидной железы, глюкозу, витамин Д, биохимический анализ крови.
От головокружения можно принимать:
- вазобрал 1/2 таб 2 раза в день 2 месяца
- вестибо 24 мг 2 раза в день 2 месяца
При обострении болевого синдрома:
- НПВС коротким курсом - ксефокам 8 мг 2 раза в день 1 неделю
- для снятия мышечного спазма миорелаксанты - толперизон 1 таб 150 мг 2 раза в день 2 недели
Ложитесь на иппликатор Кузнецова 3 раза в день по 10 мин.
Избегайте длительных вынужденных положений тела, поднятия тяжестей, резких движений в шее.
Добрый день. Подскажите пожалуйста у меня бывает легкое головокружение, чувство расписания в висках, прохожу лечения у невролога. По собственному желанию сделала МРТ. Прошу расшифруйте мне заключения.
Здравствуйте.
По данным МРТ наблюдаются возрастные изменения. За счёт снижения высоты межпозвонковых дисков и деформации позвонков наблюдаются сужения в местах выхода некоторых нервов.
Какие жалобы беспокоят на данный момент и какие препараты принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера.
Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1,
(TA)5/6/7/8
Результат - Генотип (TA)7/(TA)7
Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, критерии в норме.
По крови отмечено снижение показателей ХГЧ и белка Papp a (норма от 0,5 Мом).
Риск хромосомной аномалии сложился низкий.
Но , учитывая изменение показателей ХГЧ и Pappa , рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ.
Добрый день! Папе 70 л, помогите пож-ста расшифровать ФЛГ флюорографию. Месяц назад сильно кашлял, 1 неделю назад упал, ударился.......................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анализы полностью соответствует норме. Беспокоиться совершенно не о чем. Необходимо ввести в рацион ребёнка йодированную соль, именно из-за нехватки Йода такие изменения на УЗИ, этого будет достаточно