Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня был второй скрининг, 20 недель. Сказали, что все хорошо с малышом, но крупная голова. Так как сдан НИПТ (низкие риски), и хорошие результаты крови по первому скринингу, узист сказал, что крупная голова это особенность ребенка. А я вот накрутила себя. БПР...
Кристина, здравствуйте, по предоставленной информации можно предположить, учитывая, что все скрининги в норме, что это особенность малыша. Все малыши разные, кто-то крупнее, кто-то наоборот, вероятно, это конституционные особенности., всё зависит так же с каким весом родились родители малыша, а так же крупные или нет были при рождении.
Добрый день. Я сдала НИПТ на 11 неделе, пришёл риск низкий. Далее был 1 скрининг, на УЗИ - все хорошо, но по крови результаты плохие. Врач а ЖК запугивает и говорит, что НИПТ может быть ошибочным и направляет на инвазивную диагностику. Пошла к платному врачу за вторым...
Здравствуйте, пошла на 3 скрининг 32нед.бер1день,по скринингу показал 31н.б 2дня ,и в правой почки увеличенную лоханка 13мм(девочка) вес 1790
Скажите это страшно ?
Посмотрела УЗИ, все остальные показатели в пределах нормы.
Если Вас беспокоит описание плаценты, то могу сказать, что по УЗИ невозможно определить, насколько хорошо выполняет плацента свою функцию, а лишь оценивается её "внешний вид", структура.
Кальцинаты и жировые перерождения в плаценте - это, простыми словами, показатель того, что плацента хорошо работала и защищала малыша от инфекций, токсичных веществ и тд, работая как фильтр.
Это не требует лечения, и лечения не существует в принципе.
В современном медицинском сообществе вообще не оценивают эти изменения плаценты и не акцентируют на этом внимание, так как на тактику ведения беременности это не влияет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, родился недоношенный ребенок в 34,2 недели (вес 1760) через 9 дней проверили слух, сделали аудиологический скрининг не прошли
Скажите пожалуйста через сколько недоношенные начинают слышать? Может прошло мало времени после родов для проверки? Очень переживаю
Здравствуйте, в таких случаях обычно необходимо повторить скрининг до 3 месяцев включительно, однако если есть факторы риска, не исключено, что может потребоваться расширенное аудиологическое обследование
Сделала первый скрининг. Результаты есть. Трисомия 21 1из 727.
Трисомия 18 из 1718
Трисомия13 1 из 5404. Это базовый риск. 29 лет.
Подскажите все ли хорошо
? Результаты полностью могу прикрепить. По узи врач сказал все хорошо
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга смотрим индивидуально высчитанный риск, они у вас низкие, дополнительно ничего сдавать не нужно. Ребёнок здоров, не переживайте, акушерские риски тоже низкие. Легкой беременности и родов 🌸
Добрый день. Получила результат пренатальный скрининг 1 триместр, и увидев результаты началась паника, так как результаты не совпадают с тем как должны быть, если правильно понимаю. Если всё плохо, побегу к врачу , или не стоит волноваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На втором скрининге в 19 недель было выявлено: задние рога боковых желудочков у плода 6.9 и 6.4, расширение лоханок справа 3.1 и слева 6.3. В полости левого желудочка из боковой стенки лоцируется гиперэхогенное включение. Сказали поводов для паники нет. Скрининг...
Здравствуйте, я сделала 3 скрининг в 34 недели беременности, бпр ставят 96 мм что соответствует 41 недели и ог 329 мм что соответствует 38 недели . Мозжечок 43 мм . На узи сказали, что визуализация затруднена за счет низкого расположения головки плода . Стоит ли переделывать...
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия.
Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель.
Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.