Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После 1 скрининга повышен ХГЧ
ХГЧ - 123,10 МЕ/л/ 2,701 МоМ
PAPP-A - 3,701 МЕ/л/ 0,575 МоМ
Отправили на консультацию к генетикам
Мы с мужем очень боимся, так как этот ребёнок запланированный и очень долго ждали.
Хотелось бы узнать, что значит когда ХГЧ повышен
Добрый день. Гомоцистеин 15,1, мутация фолатного цикла MTRR 66 A>G - генотип G/G. Дефицит витамина В12. Как снизить гомоцистеин? Следует ли наблюдаться у кардиолога/флеболога? Значит ли это, что из-за генетики у меня теперь постоянно будет повышаться гомоцистеин и за ним...
Здравствуйте ! Думаю вам лучше переадресовать вопрос гематологам , они более компетентны в этом вопросе
Норма гомоцистеина 15 и как правило он повышен на фоне низкого уровня витаминов в, соответственно нужно восполнить дефицит витаминов и гомоцистеин снизиться
Только лишь из за повышенного гомоцистеина наблюдение у кардиолога не требуется
Будьте здоровы!
Нам в больнице поставили обструктивный бранхит, но на первый же день выписали и отправили домой,так как не знают,что с нами дальше делать, сделали рентген и взяли анализ крови, по видео можете сказать,что может быть с ребенком? ребенку 8...
Здравствуйте! Уточните пожалуйста, есть ли кашель у малышки? Есть ли насморк? Какова температура тела? По видео можно предположить свисты на выдохе, что чаще свидетельствует об обструкции бронхов. В подобных случаях рекомендуются ингаляции с беродуалом 2 раза в сутки, для снятия приступов обструкции. Очень важен питьевой режим не менее 30-40мл/кг/сут. Очень важен и влажный 50-60% и прохладный 18-22 микроклимат в помещении
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала скрининг на сроке 13 недель и 4 дня.
Анализ пришёл превышен PAPP-A составляет 12.10. Анализ сдавала на голодный желудок, но была была простужена (за день до сдачи была температура). Остальные анализы в норме.
Подскажите, насколько это опасно? Может ли...
Здравствуйте, результаты первого скрининга оцениваются по совокупности всех значений, а не по отдельности.
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Поэтому не переживайте
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (т.е 1:80, 1:50 и т. д.). Не переживайте. Двойной тест пишут выше пороговой отсечки, но он 1:146, т. е. тоже низкий.
Здравствуйте.
На момент сдачи спермограммы подвижных а+b сперматозоидов было ближе нижней границе нормы.
В норме их больше 25%, у Вас 26%. Однако беременность наступила и один хороший и подвижный добежал и оплодотворил яйцеклетку.
Насчёт морфологически нормальных форм - эта цифра должна быть более 4%, у Вас показатель 5%, что тоже является нормой.
Не бывает у людей 100% сперматозоидов нормального строения. В противном случае их бы не было в эякуляте 40 миллионов.
Риск неразвивающейся беременности у Вас ровно такой же, как в общей популяции здоровых пар.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, я делала эзофагогастродуоденоскопию и у меня в заключении стоит :ДИСТАЛЬНЫЙ ЭРОЗИВНЫЙ РЕФЛЮКС-ЭЗОФАГИТ LA-A. ЭРИТЕМАТОЗНАЯ ГАСТРОПАТИЯ, НЕДОСТАТОЧНОСТЬ КАРДИИ, КАТАРАЛЬНЫЙ БУЛЬБОДУОДЕНИТ, ЛИМФАНГИЭКТАЗИИ ДПК. СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ЭТО ВСЕ...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
мужу 42 года выпадал волос, сдал анализы(все были в норме кроме ферритина 723) обратились к эндокринологу , поставил предполодительный диагноз наследственный гемохроматоз (сдал ген HFE(187 С>G) C/G.
HFE (845G>A) G/G)
Гемозигота последний диагноз . Так ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам ФГДС в пищеводе уже во второй раз после лечения обнаружили в дистальной части слизистой оболочке пищевода две линейные эрозии протяженностью до 4 мм.Заключение дистальный эрозивный рефлюкс-эзофагит LA-A. Кардинальный сфинктер 2 ст. по Hill.Эритематозная...