Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не пришли месячные после чистки
5 ответовЗдравствуйте, прошло 32 дня после чистки, месячные так и не пришли, половых контактов не было, через 2 недели делала узи-сказали, что все в норме, но на тесте слабая 2 полоска, могла ли быть двойня и 1 плодное яйцо осталось?
Юлия, доброе утро! Тест через 2 недели ещё будет положительным, т.к. ХГЧ крови падает постепенно. Просто во время удаления беременности, скорее всего, врач сильно старался, чтобы не оставить ничего в полости и снял много эндометрия. Какая толщина эндометрия по Вашему узи, которое Вы делали?
Высокий риск ВТЭО
14 ответовДобрый день! Беременность 21 неделя, двойня. Врач ставит высокий риск ВТЭО. Но лечение, или какую либо профилактику не прописывает. Коагулограмму сдавала, прикрепляю анализ. Сейчас беспокоят сильные отеки голеностоп. С работы приеду, полежу часик, оттек более менее спадает,...
Здравствуйте, коагулограмма у вас в норме. По поводу отёков пересмотрите питание. Можете пропить хофитол по 2 три раза в день 10 дней и флебодиа 600 1 раз в день 10 дней
Рентген ТБС
4 ответаДобрый день Двойня рожденная на 37 неделе, сейчас 6 месяцев. Сделали рентген ТБС. Живем в Грузии, потому прилагаю перевод заключения. Хотелось бы понять, что с тазобедренными суставами и как быть дальше. Врач сказал идти к реабилитологу, есть ли в этом необходимость?
Здравствуйте. Описание мало о чём говорит. Не измерены углы, диаметры и отрезки. Мы обычно ориентируемся не на описания, а на снимки. Прикрепите к вопросу фото рентгенограмм и получите полноценную консультацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Ребенку восемь месяцев, проблемы с прикормом . Всю еду выталкивает языком . Когда ложку подносишь ко рту рот открывает вместе с языком . Раньте кушала все было хорошо , сейчас какие-то проблемы. И сразу истерики у ребенка . Родилась на 37 недели двойня .
В таких ситуациях можно пробовать начать с перехода пюре, сделанное самостоятельно. Например, мягкий банан разминается вилкой до однородной конститенции + предлагаются крупные кусочки в безопасной подаче (которые ребенок может взять в руку). Если такое ребенок кушает хорошо, постепенно пюре разминается все меньше. При сохранении выталкивания рекомендуют посещение невролога для оценки орально-моторной функции, но более вероятно, что это реакция ребенка на консистенцию. Так же может быть удобно использовать две ложки, одна дается ребенку, а второй мама иногда помогает (чем меньше помощи тем быстрее ребенок освоится).
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к...
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Трисомия 21 /НИПСи21
7 ответовДорогие врачи, подскажите пожалуйста, как часто бывает такое, что анализ не получился (файл прикрепила) Я не знаю что думать, одни слезы.. Скоро скриниг второй, а я с нипт не разберусь... Позвали на повторный забор..
Добрый день. Редко такое бывает. Необходимо или пересдать или лучше сделать амниоцентез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
115 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. По результатам первого скрининга поставили расширение ТВП 3,8. Сдали анализ на НИПТ, показатели пришли низкие. Сейчас беременность 36, 4 ставят диагноз ЗРП+ нарушение кровотоков. Меня все это очень сильно пугает.
Татьяна, здравствуйте! Нарушение кровотока и ЗВРП не обязательно связаны с генетическими аномалиями развития плода. Могут быть другие причины. Например, фетоплацентарная недостаточность в следствии перенесенной мамой заболевания при беременности. Контроль доплерометрии, КТГ. В случае ухудшения состояния плода, своевременно поставить вопрос о родоразрешении.
Добрый день, сегодня на 2 скрининге (20 недель), заметили маленькую носовую кость 5 мм, на 1 скрининге все было отлично, нипт сдавала по своему желанию, все риски низкие. Но все равно направили к генетику.
Здравствуйте, на втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Только на первом скрининге и то, сейчас по последним клиническим рекомендациям не измеряют носовую кость, а просто отмечают её наличие-визуализируется или нет. Так, что, не переживайте, никаких рисков это не несёт, тем более, что НИПТ норма
Гипоплозия н.к.
7 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге (12недель и 2 дня) поставили гипоплозию носовой кости, кровь хорошая-риски не высокие. Сказали прийти на 14 Нед бер. посмотрели носовую кость- опять гипоплозия. Рекомендован ли НИПТ. Мне 24 года
Здравствуйте. Если все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, то скорее всего у ребёнка просто маленький носик, Если вы сильно переживаете и есть финансовая возможность, то можете для своего спокойствия сдать нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч,первый скрининг
12 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Да, чаще всего и рекомендуют базовый НИПТ, в него входят исследование на 3 хромосомных синдрома (Дауна, Эдвардса, Патау).