Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста показатели хромосомных отклонений первого скрининга
1:100 и выше является низким риском
Скрининг микрофлоры
8 ответовМне нужна расшифровка скрининга микрофлоры урогонитального тракта
Да, препараты лактобактерий не противопоказаны при планирование беременности и даже на малых сроках. Принимайте фолиевую кислоту по 400 мкг 1 раз в день, йод по 200 мкг 1 раз в день(если нет противопоказаний), витамин д 3 по 2000 мЕд 1 раз в день.
Кровь скрининг в 12 недель
6 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровывать результаты скрининга Очень переживаю
Здравствуйте. Все риски, а именно патологий со стороны плода и осложнений беременности, таких как ЗРП, преэклапсия, преждевременные роды, минимальны, они очень низкие. Скрининг пройден успешно. Ожидайте рождения здорового малыша в срок
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга
По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым у вас всё хорошо
Первый скрининг
5 ответовДобрый день, расшифруйте пожалуйста показатели первого скрининга
Здравствуйте ! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Первый скнининг
7 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Здравствуйте, Наталия. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результат крови первого скрининга
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например) В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно
Скрининг 1 расшифровка
9 ответовДобрый день Можно пожалуйста расшифровку первого скрининга
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ). Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Расшифровка анализа
16 ответовПожалуйста расшифруйте мне анализ с первого скрининга
Добрый день. Отличный результат. Риски всех видов хромосомных аномалий крайне малы - меньше 1/10.000 по каждой из них. Всё хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг беременность
7 ответовПомогите расшифровать результат крови скрининга в беременность.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считают риски выше, чем 1 из 100( то есть 1 из 99, 1 из 98, 1 из 97 и так далее). Малыш здоров, скрининг пройден успешно.