Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была сегодня на приёме у гинеколога и отдала результат по первому скринингу на кровь и даже не заметила что там стоит отметка КОНСУЛЬТАЦИЯ ГЕНЕТИКА ПРИ НАЛИЧИИ ХМ ПО УЗИ В 19-21 НЕДЕЛЮ, очень растроилась как мне сказала врач, что у мне ХГЧ один ниже другого, по...
Первый скрининг, 12-13 недель. Все анализы хорошие, риски низкие. Но узи показывает микрогнатию подбородка. Назначили повторное узи через три дня, новое узи подтвердил маленькую нижнюю челюсть. Генетик предложил сделать амнеоцентоз. Говорит до 20 недели можно. Следующий...
Добрый день!
В анамнезе 2 з/б на ранних сроках. Гинеколог посоветовала сдать кровь на исследование Кариотипа.
По результатам исследования - Нормальный женский кариотип (46, ХХ). Но есть комментарий к заключению: "Рекомендовано молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH)...
Здравствуйте
Это значит что ваш картотек в норме, но есть изменения в одно половой хромосоме
Она сложена как пазл, но как мозаика сложилась в одну хромомомому но возможно в разной последовательности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После прохождения скрининга пригласили к генетику, с учетом возраста и низких показателей гормонов. Генетик все объяснил, предложил делать амницитоз, мы решили сделать НИПТ для успокоения. Но сегодня я решила почитать про свои показатели и оказалось что даже...
Здравствуйте! Готовлюсь к протоколу эко (за 6 лет планирования- 2023 год выкидыш на ранних сроках, 2025 год внематочная) . Генетик, эндокринолог, все норма. Посидев на разных сайтах , просто для себя решила сдать анализ на АНФ. На что получила положительный результат....
Здравствуйте! Ребенку почти 3 недели. Родился на 37 неделе. Вес набирает хорошо, кушает хорошо, по самочувствию замечаний нет. Генетик направила на пересдачу пяточного теста и сказала сдать коагулограмму.
По коагулограмме есть отклонения: АЧТВ 46.9 (при норме 27,6 — 45,6);...
Рита, здравствуйте!
Удлинение АЧТВ незначительное, к кровотечениям такие значения обычно не приводят, это может быть и погрешностью в измерениях, поэтому планово нужно пересдать анализ повторно, так как коагулограмма - очень чувствительный анализ, реагирует на различные факторы внешней среды, не связанной со свёртывающей системой крови ребенка.
В целом, если в роду ни у кого нет гемофилии или склонности у кровоточивости, думаю, беспокоиться не о чем, потому что множество факторов свёртывания у детей может быть ниже уровня взрослых (вследствие незрелости печени), они достигают уровня взрослых лишь к 16 годам.
Поэтому достаточно повторного контроля коагулограммы и наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 22.04 был первый скрининг в ЖК, в которой встала на учет. Узист сказал, что высокие показатели ТВП - 4,3 направил к генетику. На прием генетика попала в этот же день 22.04, генетик сказал, что анализы крови придут скорее всего с патологией, записал на проведение...
Здравствуйте.
Если брать во внимание данные второго УЗИ, то риск ХА плода низкий. Показаний к инвазивной диагностике нет.
ТВП информативен до 13 недель 6 дней. Как вариант, можно получить ещё третье мнение.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 12н3д, возраст 28 лет, беременность вторая. По узи и крови все хорошо, риски низкие, но в заключении написано "реверс венозного протока ". Сходила к генетику , она объяснила что это такое , и сказала что по узи и крови ничего страшного,...
Добрый день! Прошла процедуру эко, 10.06.22 была подсадка эмбрионов. В анамнезе-2012г начавшийся самопроизвольный выкидыш на раннем сроке, далее Б не наступала 9 лет, в 2021 г. Биохимическая Б. Диагноз бесплодие неясного генеза. По генетике - наследственная форма тромфобилии....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Началось все 12 декабря, стал плохо кушать, слабость в ногах, прошли очень всего много, обследование было все, что можно, и бас нам тоже ставили, мужу все хуже за это время нам не могут поставить диагноз, сейчас сдали анализы, генетик нас направил, хочется знать, что в этих...