Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 16 недель. Получила результаты первого скрининга (во вложении). Везде указан риск низкий, но в заключении - рекомендация сделать НИПТ. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга. Стоит ли делать НИПТ? Тест дорогой, поэтому хочу понять,...
Добрый день Дарья,
У вас все риски низкие, малыш здоровый.
Просто когда риски входят в порог 1:100 - 1: 1000, некоторые врачи рекомендуют дообследование.
На самом деле в нем нет никакой необходимости.
Ваше значение перевалило 1: 500
Здравствуйте. После 2 скрининга назначают Д-ЭХО-КГ плода в 23-24 недели беременности? С чем связано? Что не так с ребенком? По параметрам все написали в норме, тогда зачем назначают эту процедуру? После 1 скрининга все было в порядке.
Елена, здравствуйте!
Можете прикрепить результаты скрининга к вопросу?
Назначение ЭХО-КГ плода в 23-24 недели беременности — это процедура для более детального изучения сердца ребенка. Если по результатам скрининга все параметры в норме, это исследование позволяет исключить возможные изменения, которые не всегда видны на обычном УЗИ. Это не означает, что с ребенком что-то не так — это дополнительная мера для полной уверенности в его здоровье. Волноваться не стоит, это процедура для уточнения состояния малыша.
Добрый день, по результатам первого скрининга 11 недель и 3 дня нам назначили Кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недель как профилактика ПЭ. Но очень пугают противопоказания на официальном сайте. Хотелось узнать третье мнение насчёт назначения, дозировки. Результаты первого...
Здравствуйте!
Препарат безопасен к применению во время беременности, об этом гласят все клинические рекомендации и протоколы по ведению беременности. Также, безопасность доказана многочисленными исследованиями и многолетней практикой приема беременными женщинами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По результатам первого скрининга, можно сказать, что риски по всем трисомиям низкие, так же по развитию пэ, сзрп, и преждевременным родам риски низкие. С малышом все в порядке, можете не волноваться
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (истинно высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в серую зону по риску не попали, то есть результат буквально отличный. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, нет никаких отклонений, всё хорошо, Если ещё не делали расчёт рисков то спокойно ждите обследование, всё должно быть в норме и без отклонений, если такое обследование уже сделали то прикрепите пожалуйста результат
Здравствуйте, Кристина!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет. Скрининг пройден, с хорошим результатом!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, добрый день! Скрининг 1 триместра оценивается по совокупности результатов (анамнез мамы, биохимический анализ крови, узи плода). На основании этих данных программа рассчитывает риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам), акушерские риски (риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов). На основании только лишь узи невозможно говорить о рисках, можно только предполагать. Визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии