Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что делать! Моей маме 81 год живет она в городе Дзержинске, она инвалид 1 группы по зрению, ослепла полностью 4 года назад. Ухаживает за ней моя сестра. Ухаживает давно и очень хорошо. Но последнее время мама стала неадекватной....
Можно ли делать наркоз если есть полиморфизм в генах (в расшифровке к анализу написано с осторожность некоторые лекарства, например Бисептол и закись азота), планируется ингаляционный наркоз, а затем в вену (операция на ухе). В прикрепленном файле анализы
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Противопоказанием к наркозу не являются. Оперативные вмешательства проводятся штатно.
У Вас в мозжечке либо кальцинат, либо ангиома, очаг не совсем понятного характера, для уточнения делают обычно МРТ головного мозга с контрастом и потом нужна будет консультация нейрохирурга.
Есть еще один очаг в мозжечке, описывают как глиоз-сосудистые очаги, они могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, сдать липидный профиль).
Что касается гидроцефалии она компенсирована, то есть клинически не проявляется, вероятно, носит врожденный характер.
И по поводу фибромы, надо делать узи этой области и с хирургом консультироваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подобные изменения в общем анализе мочи незначительные, у женщин в принципе могут быть изменения подобного характера. Не указывают на какое либо заболевание. Изменеия в общем анализе крови могут указывать на перенесённую инфекцию, данных за острый какой то процесс нет.
Здравствуйте. По представленному анализу уровень ХГЧ, Papp a в норме . Чсс плода , толщина воротникового пространства, допплерометрия в норме. Низкий риск синдрома дауна , эдвардса и патау. Низкий риск преэклампсии, задержки роста плода , самопроизвольных родов.
Поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не могли бы полностью прикрепить холтер, так как нет сводных таблиц пл экстрасистолам и заключения.
По тому, что есть, пока видно что имеется склонность к тахикардии.
В таких случаях обычно советуют сдать анализы:
• ттг, т4 свободный
• общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо
• калий, магний.
Тем более в беременность дефициты не являются редкостью.
Здравствуйте, в представленном анализе крови
лейкоциты , соэ в норме, лимфоциты преобладают над нейтрофилами это физиологическая особенность, можно говорить, что данных за воспалительные изменения нет,
эритроцитарные показатели ( эритроциты, mcv,mch, mchc, ) незначительно снижены , ферритин снижен, его норма от 30, что говорит латентном дефиците железа,
Моноциты и эозинофилы
тромбоциты в норме до 500 так же . Рекомендован прием препаратов железа из расчета 2 капли на кг/веса не менее 3-4 месяцев.
Здравствуйте. В описанной вами ситуации и по представленным вами анализам у вас подозрение на лямблии, поэтому вам можно сдать анализ кала на цисты простейших 3 х кратно с разницей в 3-5 дней (желательно методом парасеп), либо пройти дуоденальное зондирование. При выявлении цист лямблий вам будет показано лечение в 3 этапа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По данным общего анализа крови отмечаются признаки скрытого железодефицита (снижен уровень МНСН). В подобных ситуациях рекомендуют проверить уровень ферритина, если он будет ниже 30, показан прием препаратов железа (сорбифер, мальтофер) в течение 2-3 месяцев.
Общий анализ мочи в норме.
Дефицита витамина Д нет. Рекомендуется принимать профилактическую дозу 2000 ед в сутки ежедневно