Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч,первый скрининг
12 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста по результатам 1го скрининга. Врач заверила,что малыш здоров, но направление к генетику дала. Есть ли необходимость сдавать расширенный нипт? Или хгч точно никак не относится к хромосомным анамалиям ребенка?
Да, чаще всего и рекомендуют базовый НИПТ, в него входят исследование на 3 хромосомных синдрома (Дауна, Эдвардса, Патау).
Здравствуйте, пошла на 3 скрининг 32нед.бер1день,по скринингу показал 31н.б 2дня ,и в правой почки увеличенную лоханка 13мм(девочка) вес 1790 Скажите это страшно ?
Посмотрела УЗИ, все остальные показатели в пределах нормы. Если Вас беспокоит описание плаценты, то могу сказать, что по УЗИ невозможно определить, насколько хорошо выполняет плацента свою функцию, а лишь оценивается её "внешний вид", структура. Кальцинаты и жировые перерождения в плаценте - это, простыми словами, показатель того, что плацента хорошо работала и защищала малыша от инфекций, токсичных веществ и тд, работая как фильтр. Это не требует лечения, и лечения не существует в принципе. В современном медицинском сообществе вообще не оценивают эти изменения плаценты и не акцентируют на этом внимание, так как на тактику ведения беременности это не влияет.
Добрый день. Планирую процедуру ЭКО примерно в апреле-мае этого года. Генетик назначил мне процедуру ЛИТ. Но мой репродуктолог не видит в ней смысла. Говорит, что от неё нет эффекта. Подскажите пожалуйста, насколько ЛИТ целесообразно именно в моем случае, с моими результатами...
Анастасия, здравствуйте! Рассмотрите проведение: преимплантационного генетического тестирования - позволяет выбрать эмбрионы без хромосомных аномалий, особенно важно после замерших беременностей. Исследование на тромбофилии и АФС - если есть нарушения, может быть назначена терапия. Проверка толщины и структуры эндометрия. Проведение теста на рецептивность эндометрия для определения оптимального времени для переноса.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно ли направление от педиатора из поликлиники по месту жительства если я собираюсь получать справку в частной клинике? Нужно ли направление от педиатора из поликлиники по месту жительства если я собираюсь получать справку в частной клинике?
Марк, здравствуйте. Для получения формы 086/у в коммерческом медицинском учреждении, направление из районной поликлиники не нужно. Для этой справки необходимо пройти некотрых врачей, сдать анализы и пройти обследование. Результаты уже надо иметь при себе или провести эти обследования . При записи к врачу надо уточнить, что Вам нужна эта справка.
Здравствуйте, родился недоношенный ребенок в 34,2 недели (вес 1760) через 9 дней проверили слух, сделали аудиологический скрининг не прошли Скажите пожалуйста через сколько недоношенные начинают слышать? Может прошло мало времени после родов для проверки? Очень переживаю
Здравствуйте, в таких случаях обычно необходимо повторить скрининг до 3 месяцев включительно, однако если есть факторы риска, не исключено, что может потребоваться расширенное аудиологическое обследование
1 скрининг. Трисомия 21,18,13
5 ответовСделала первый скрининг. Результаты есть. Трисомия 21 1из 727. Трисомия 18 из 1718 Трисомия13 1 из 5404. Это базовый риск. 29 лет. Подскажите все ли хорошо ? Результаты полностью могу прикрепить. По узи врач сказал все хорошо
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга смотрим индивидуально высчитанный риск, они у вас низкие, дополнительно ничего сдавать не нужно. Ребёнок здоров, не переживайте, акушерские риски тоже низкие. Легкой беременности и родов 🌸
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пренатальный скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Получила результат пренатальный скрининг 1 триместр, и увидев результаты началась паника, так как результаты не совпадают с тем как должны быть, если правильно понимаю. Если всё плохо, побегу к врачу , или не стоит волноваться.
Анна, все риски низкие, у вас все отлично
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
1 скрининг хороший. Риски низкие. Повышенный хгч. По узи все хорошо. 2 скрининг - повышенный риск СД 1:67. Повышенный хгч (16-17 недель). В 18-20 по узи все хорошо, только ДМЖП. Предлагали амниоцентез. Отказалась.
Ваш риск повысился из-за порока сердца. Учитываются изменения на УЗИ, а риски расчитывает программа, не человек.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, все плохо? Данные крови после скрининга прикрепила, скрининг тоже
Здравствуйте. По результатам скрининга повышен риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики этих осложнений врач назначит Вам принимать аспирин 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Риск хромосомных аномалий у плода низкий.