Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли использовать лимфодренажный аппарат для прессотерапии Yamaguchi Air Boots Max при полинейропатии ног? Будет ли полезен? Еще какие процедуры могут помочь для излечения этой болезни. Капельницы делали 10 дней, но судороги не исчезли.
Хорошо, лечение хорошее, верное было, но пока недостатрчно его видимо. Можно габапентин по схеме: 300 мг йй день, 300 мг 2р/д 2й день, 300 мг 3р/д 3й день, далее повышаем дозировку на 300 мг раз в 5 дней до эффективной дозировки, приём месяц с момента улучшения, отмена постепенная.
Здравствуйте. Сделали МРТ головного мозга и сосудов, показало кинкинг на уровне 1 с сегмента левой внутренней сонной артерии и замкнутый вариант развития виллизиева круга. Скажите пожалуйста, потребуется ли операция? У нас диагноз ЗПРР. Может ли это быть причиной задержки?
Здравствуйте.
Замкнутый круг Виллизиева круга-это врожденная особенность развития сосудистого русла(диагностического значения не имеет).
Кинг-кинг левой внутренней сонной артерии-это перегиб артерии под острым углом.
Может приводить к нарушениям кровотока.
Но по результатам МРТ нет патологических зон глиоза,которые могли бы свидетельствовать о том,что ребенок испытывает значимый дефицит кислорода и питательных веществ.
Как правило,оперативное лечение проводится крайне редко.
Показана консультация сосудистого хирурга.
Течение ЗПРР может усугубляться на фоне патологического расположения сосудов.
Беспокоит уже неделю заложенность в ухе, иногда головокружение, распирание в голове, онемение в голове. ЛОР сказал что все в норме. Заключение по МРТ: вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по левой задней соединительной артерии. Ассиметрия кровотока по...
Здравствуйте. Заключение МРА в норме - вариант развития Виллизиева круга не патология - а лишь особенность такая строения сосудистой системы.
Давление в норме? Шея не беспокоит?
По Вашим жалобам Вам бы пройти УЗДГ сосудов шеи, общий анализ крови, сахар, ферритин, ТТГ. Глазное дно у офтальмолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! После ковида стал пить много витаминов и бадов для восстановления для иммунитета, сурковый жир для излечения от остаточного кашля. Беспокоит, однако, что печень несет сильные нагрузки. Какой мне стоит пить гепатопротектор в таком случае?
Добрый день. Для восстановления клеток печени, которые подверглись нагрузке, за счет большого количества приема препаратов, принимайте препарат Фосфоглив по 2 капсулы * 3 раза в день, во время еды. Капсулы не вскрывать и не разжевывать, а проглатывать. Курс лечения составляет 3 месяца. Данный препарат (за счет содержания фосфолипидов) поможет вам не только восстановить поврежденную печень лекарственными средствами, но и за счет глицерризиновой кислоты (которая в нем содержится), защищать печень от дальнейшего воздействия агрессивных факторов.
На флюорографии, под вопросом увеличение количества очагов в правом легком. Сделал кт. В 2017 болел туберкулёзом, в 2022 снят с учёта. Помогите расшифровать результат, и можно ли прировнять данные изменения к малым изменениям после излечения!!!
Здравствуйте, плотные кальцинированные очаги, фиброз, кальцинаты и плотные очаги - это все последствия перенесённого туберкулёза лёгких ранее.
Процесс неактивный.
Желательно, конечно, чтоб рентгенолог имел на руках рентгенархив и мог сравнить расположение скоб послеоперационных, но, судя по описанию, все достаточно плотное и неактивное.
Эмфизема, которая описана на КТ, скорей всего имеет компенсаторный характер.
Эмфизема - это повышение воздушности легочной ткани, обычно развиваеться из-за наличия бронхита. Если есть жалобы на кашель, то советую пройти обследование:
спирометрию с пробой с бронхолитиком для определения дыхательных объемов и оценки функции внешнего дыхания, если жалоб нет, то это компенсаторная реакция легочной ткани вследствие операции, можно ничего не делать
Здравствуйте. Ребенку 6 месяцев, поставлен диагноз дисплазия ТБС - согласно рентгену ацетабулярные углы 26 справа и 30 слева.
Какое лечение необходимо и какова вероятность полного излечения в этом возрасте?
Наличие гемангиомы повлияет на схему/способ лечения?
Здравствуйте.
Было бы желательно увидеть сам снимок и прочитать полное описание рентгенолога.
Если известны только углы, то
Норма углов для мальчика в 6 мес 21 +\- 5 градусов, для девочки в 6 мес 23 +\- 5 градусов.
Рекомендовано:
1. Стремена Павлика или ортез Тюбингера. Носить 24\7 с перерывами на процедуры.
2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
3. ЛФК - ежедневно. Хорошо бы занятия в бассейне.
4. Электрофорез с кальцием 10 процедур.
5. СМТ мышц бедра и ягодиц 10 процедур.
6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
7. Рентген контроль через 2 мес. Именно рентген. Он снимет все вопросы.
Вероятностей нет. Дети по разному реагируют на лечение.
Гемангиома - где и какая? Приложите фото гемангиомы или какое-то описание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Ирина. Мне 44года. После 4дневной деареи появился геморой(наружний сосок) и отёк в сторону кресца. Больно и сидеть и ходить. Использую мазь гепариновую и мазь Релиф. Как долго проходит процесс излечения? Спасибо.
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.
диагноз врача при осмотре - рак по боковой поверхности языка. с деструкцией.Н1, ФК2, ГБ 2 степ, 2 ст. РССО 3 ст, ХОБЛ. ДН1. что означает данный диагноз, может ли быть лечение успешным и есть ли методы излечения?
диагноз серьёзный . требуется комбинированное лечение . Прогноз не очень хороший. Всё решается на консилиуме у онкологов . Возможно учитывая возрас и тоько симптоматическое лечение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С1996 года начали появляться белые пятна,витилиго,на почве сильного нервного потрясения.И сейчас много кожи по всему телу в пятнах.Е сть ли вероятность излечения?Все связано с нервами.Еще жировой геппатоз и песок в почках.Может,тоже влияют?