Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня диагноз: генетическая алопеция. Использовал генеролон 5%. Он мне помогал от выпадения волос, но его сейчас нет в наличии ни в одной аптеке. Скажите пожалуйста, чем я могу заменить данный препарат.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Владислав, здравствуйте
АГА лечится этим препаратом на постоянной основе
Аналоги:
Алерана спрей;
Регейн 5%
Косилол раствор
Ревасил спрей
Все препараты для наружного применения
Здравствуйте, можно ли мне принимать Индинол форто от мастопатии, если у меня генетическая тромбофилия (был микроинсульт) . На консультациях врач говорила, что мне нельзя никакие гормоны принимать, не приведёт ли Индинол к загущению крови?
Здравствуйте, Ольга! Индинол форто это не гормональный препарат, к сгущению крови не приводит, тромбофилии и острые нарушения кровообращения в анамнезе не являются противопоказанием. Можно начинать лечение.
Добрый день ,на узи сердца плода в сроке 25 недель определили Интратимальный ход верхней полой вены,других особенностей нет ,все органы в норме
Генетическая двойка с минимальными рисками была
На сколько это опасно ?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию узи есть некоторая особенность хода верхней полой вены, она проходит сквозь вилочковую железу. В целом, ничего опасного это не представляет, если нет пережатия хода сосуда, только наблюдаем.
Можете прикрепить весь проток исследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочка 20 лет. За полгода поправилась на 10кг. Анализы на гормоны в норме. Генетическая предорасположенность есть. Ставили узелки на узи небольшие, но это 1 год назад. А потом через полгода начала поправляться, шея утолщаться.
Здравствуйте. Заметила странную родинку на спине у сына. Раньше не обращала внимание, в силу возраста не рассматривала. Множество родинок на теле, есть генетическая предрасположенность. Какие мои действия? Надо бежать к врачу или вариант нормы?
Здравствуйте.возможно травмированный невус.сложно дать оценку в виду наличия эритемы на образовании.советую для ее снятия помазать кремом фуцидин 2 р в день 10 дн.активно не мочить.не раздражать.и осмотреть очно у врача с проведением дерматоскопии образования для детальной оценки состояния
Здравствуйте подскажите опасно ли такое повышение РФМК -28 при норме до 4,5,но Д-димер и другие показатели свертываемости все в норме ?я не беременна,имеется генетическая гематогенная тромбофилия.Трое детей проблем никогда не было
Здравствуйте, РФМК совершенно неспецифичный показатель, сам по себе не является показанием к назначению какой-либо терапии и может повышаться на любую напряжённость работы системы гемостаза( воспаление, ОРВИ, менструация, инвазивные вмешательство и тд). Если не было тромботических событий, то дополнительное дообследование и лечение не требуется.
Лейкоциты могут снижаться п же нормы после контакта с вирусом, при витаминодефицитах, при заболеваниях печени, щитовидной железы. Тут нужно посмотреть анализ через пару месяцев в динамике и при сохранении лейкопении принять решение о дообследовании.
Также стоит проверить запасы железа- ферритин и оценить ОЖСС , не исключен скрытый железодефицит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Здравствуйте. Первый ребенок здоров. Второй родилась с муковисцидозом. Сейчас беременна третьим. Срок маленький. Подскажите кроме как биопсии Хориона, можно ли узнать, есть ли мв у будущего малыша. К генетикам записались. Ждем. Срок 10 недель.
Мв второму поставили...
Здравствуйте! Муковисцидоз на этапе беременности можно выявить у будущего ребенка двумя методами: биопсия ворсин хориона (забор кусочка будущей плаценты) в сроке 10-12 недель либо амниоцентез (через прокол живота берут околоплодные воды на анализ) в сроке 15-18 недель. Амниоцентез считается более безопасным вмешательством, чем биопсия хориона
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!