Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте двойня мальчики не говорят , почти не понимают обращению речь, проверяли слух у сурдолога квсп и остальное все в норме. Начало занятия с нейропсихологом , она сказала что им нужно помочь так как два языка в семье двойня , звукоподражание есть . Интересует можно...
Беременность 17 недель. Протекает хорошо. Не смотря на небольшой токсикоз, по скринингу проблем не было. Кровь пришла без патологии, сдала НИПТ, и там высокий риск. Помогите куда бежать. Что делать? Первая беременность осень долгожданная. В семьи анамнез не отягощен
Здравствуйте!
В подобной ситуации необходима консультация генетика.
НИПТ чаще промежуточный и ориентировочный анализ. Достоверный результат — генетический анализ при амниоцентезе. Это единственный вариант исключить/подтвердить предполагаемый результат.
12 недель беременности в понедельник первый скрининг. Мне 39, беременность ЭКО, делала ПТГ на 23 хромосомы. Начиталась всяких форумов и теперь у меня вопрос, как лучше сделать, подождать результатов Скрининга и крови и по результату делать НИПТ, либо его и так лучше сделать....
Здравствуйте
Никакой острой необходимости на данный момент выполнять нипт нет.
Нужно спокойно дождаться результатов скрининга. Если риски будут высокие вам в любом случае будет предложено дообследование в качестве инвазивной диагностики, и получится что вы напрасно потратите средства на нипт.
В целом только возраст вовсе не означает что риск на хромосомные аномалии будет высокий. Данный риск рассчитывается в совокупности учитывая множество факторов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! сдавала нипт в женской консультации на сроке 12 недель, нипт из нашего города направляли в лабораторию Эвоген, пришел результат по всем рискам-низкий риск, в 15 недель я сама сдала дополнительно нипт в КДЛ нипт панорама расширенный, они направляют его в...
Добрый день,Дарья! Понимаю вашу обеспокоенность.
Действительно, пациентки достаточно часто сталкиваются с разными заключениями по НИПТ выполненными в разных лабораториях.
Значение результата не зависит от величины фетальной фракции, это просто свидетельство того,что ее было достаточно для выделения ДНК плода.
Прикрепите пожалуйста все свои УЗИ,1 скрининг и НИПТы
Добрый вечер, проконсультируйте пожалуйста, беременность 22 недели ровно по 1 скринингу,двойня моно моно, рубец 1,5 мм. Насколько это страшно,срок то не большой еще, 4 недели назад рубец был 2,1 или 2,4 мм точно не помню
Здравствуйте. Главное чтобы не было ниш и деформаций в рубце. Но в облом случае обязательно носите бандаж, исключите любые нагрузки, даже по дому ничего не делайте. Двойня это всегда очень высокий риск преждевременных родов
Добрый день. Беременность 15 недель . В 12 недель делала скрининг , он был не очень хорошим (результаты прикрепила). Решила сделать НИПТ. Результат хороший. Была на приеме у врача . Врач сказал что НИПТ не о чем не говорит и расслабляться не стоит. Это так ? Мне стоит...
Добрый день.
У вас равно хороши результаты и скрининга, и НИПТ.
Риски по всем видам хромосомных аномалий - низкие (при скрининге они считаются высокими, если они выше 1:100 по Т21 и выше 1:150 - по остальным).
Волноваться не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Есть ли какие либо показания к сдаче НИПТ, согласно результатов данных анализов?
Все врачи говорят по разному, но про НИПТ пока никаких назначений не было.
Вторые сутки в переживаниях
Фибриноген у Вас тоже в норме, его норма при беременности до 7 г/л.
Фибриноген тоже будет повышаться с увеличением срока беременности. Показаний к инъекциям НМГ по предоставленным данным не вижу.
Здравствуйте, сдавала НИПТ тест для своего спокойствия. Правильно я понимаю, что это хороший результат и то что это девочка ?
Скрининг 1.06 будет. Может генетик давать такой результат если замершая? Крайнее узи было 10.05 - все хорошо. Нервничаю, так как были неудачи.
Здравствуйте. Сдала расширенную панель НИПТ. Единственное, представлен перевод только на английском языке, я приложила перевод на русский, сделанный через переводчик - онлайн. У меня вопрос по последней строчке в таблице:presence/absence of Y chromosome (результат показывает...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Евгения! Понимаю ваше беспокойство.
НИПТ - это скрининговое исследование, рассчитанное на анализ больших групп женщин. Для уточнения наличия патологии у малыша вам необходимо провести амниоцентез - взятие околоплодных вод с их дальнейшим кариотипированием.
Удачи вам!💖