Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! АТ к бета-2-гликопротеину 1, IgG+A+M 27.99, назначили после неудачного ЭКО и гормон. стимуляции. Какие меры предпринять? АТ к кардиолипину, Гомоцистеин, волчаноч антикоагулянт- в норме.
Здравствуйте, у вас вероятный антифосфолипидный синдром, необходима консультация гематолога перед планированием беременности
АТ к бета 2 гликопротеину
4 ответаЗдравствуйте. Было 5 попыток Эко, результат отрицательный. Планируется КРИО перенос в ближайшее время. Сдала анализы на генетику , пришёл пограничный АТ к бета 2 гликопротеину 7,5 при норме 8. Муж сдавал на кариотип,всё отрицательно. Подскажите необходима ли терапия и какая...
Лучше дождаться её окончания.
Здравствуйте.Пришли результаты 1 скрининга.Отправили к генетику,напугали синдромом Дауна.До понедельника с ума сойду.Можете помочь? Срок беременности 12 нед 1 день ЧСС плода 168 уд./мин КТР 56,4 мм ТВП-1,97 мм Кость носа опред 1,96 РАРР-А 2,270 МЕ/л/ 1,011 Мом Свободная...
Здравствуйте, скрининг оценивается по всём значениям в совокупности, прикрепите результат анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии и повышенный бета хгч.
5 ответовЗдравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ. До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318 Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом. Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того. Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Бета-блокаторы и кашель
13 ответовЗдравствуйте! у меня вопрос про бета-блокаторы. Помогите, пожалуйста, разобраться. Лет 20 на блокаторах из за большого пульса, было все нормально. Потом был гипертонический криз и мне назначили пирамил. Начался изнуряющий кашель, особенно по ночам. Я нашла информацию о...
Здравствуйте, обратитесь к аллергологу-пульмонологу для исключения бронхиальной астмы.
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Будет информативен. Срок 10-13 недель более оптимальный . На сроке 15 недель также можно провести исследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!02.07 был сдан скрининг 1 триместра.Понижен показатель свободная бета‐субъединица хгч.Все остальные показатели в норме.Участковый акушер-гинеколог утверждает что это норма.Другой гинеколог направляет к генетику и говорит о том что это серьезный риск.
Доброе утро! На изолированное снижение хгч никто не смотрит. Оценивают совокупность данных - хгч, рар белок, воротниковое пространство, кости носа, кровотоки, возраст пациентки и т.д. В итоговом варианте у Вас генетические и хромосомные риски очень низкие. Высокими рисками считается 1:100 и ниже. Вот тогда и требуется консультация генетика
Здравствуйте, пью небилет для снижения давления и пикамилон слышал такое что нельзя при приеме бета блокатора делать некоторые анестетики.
Доброе утро! Модно совмещать наркоз и приём бета-блокаторов, и наоборот прекращать нельзя, во избежании риска гипертонического криза. Просто предупредить анестезиолога об этом. А при местной анестезии это вообще не важно.
Здравствуйте, пришли анализы ребёнка 1г,2 м, где бета 2 глобулин ниже нормы ( 2.16 , где указана норма 2.38-7.11) везде пишут про онкологию, подскажите пожалуйста ,так ли это ? Все остальные показатели белковых фракций в норме
Здравствуйте Для чего Вы сдавали этот показатель? Он никаким образом не может быть использован для диагностики лимфомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
