Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Произошла замершая беременность, сделали цитогенетика у плода, по результатам триплоидия. В рекомендациях мне и супруга сдать стандартный хромосомный микроматричный анализ. У нас есть сданные анализы на кариотип, и у меня и у супруга результат- нормальный мужской...
Здравствуйте, Евгения! Ваш кариотип 46,XX- нормальный женский и кариотип супруга 46,XY - нормальный мужской. Это означает, что ошибка произошла не на уровне всего организма, а на уровне одной-единственной половой клетки (или в момент зачатия). Такие ошибки чаще всего случайны и могут произойти у любой пары. Вероятность того, что такая ошибка случится снова, ненамного выше, чем в среднем в популяции. Она составляет около 1-1.5%, что сравнимо с общим риском хромосомных аномалий при любой беременности. Скажите, пожалуйста, были еще беременности? Есть какие-то наследственные,хронические заболевания? Принимаете препараты на постоянной основе?
Добрый день! Подскажите пожалуйста, если выявлен первичный чаг зно первичное желчного протока с24,0 а вторичное зно вторичное печени с78,7, какая стадия рака? Это написано в свидетельстве о смерти. То есть я так предпологаю...
Здравствуйте Есть ли какие-либо выписки от онколога?
Расшифровка анализа
27 ответовЗдравствуйте, получили результаты цитогенетического исследования препаратов хромосом, кариотипирование. Помогите разобраться. На что обратить внимание? Мой результат : 46XX [11]. У супруга : 46XY t(4;5)(q21;p12)[20]
Здравствуйте, приложите , пожалуйста, анализ целиком. По этому заключению у супруга выявлена поломка в генотипе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Острый эритромиелоз,
1 ответМ6 по FAB, цитогенетика: множественные структурные и числовые аберрации.с вовлечением хромосом 2 и 14 (t(2;14)(p?;q11)?) маркерные хромосомы.Сильная одышка появилось головокружение низкий уровень тромбоцитов.
Добрый день, редкое заболевание, но главное вовремя обнаружить. Лечение уже начали?
Здравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализ спермограммы. Какова вероятность забеременеть естественным путём? Смущает морфология и указано аномальные 90. Что это значит? Как скажется на беременность
Татьяна, хорошо. Планируете не долго ещё, трубы проходимы, спермограмма отличная - все шансы на наступление беременности у Вас есть А АМГ при возможности обязательно сдайте (можно в любой день цикла)
Обильные менструации
9 ответовЗдравствуйте, месяц назад установили спираль мирена. Диагноз аденомиоз и эндометриоз, аномальные кровотечения. Начались первые месячные после установки. Тоже обильные. Через какое время они уменьшатся?
Здравствуйте. На фоне спирали длительность и обильность месячных меняется, может быть адаптация в течение 6 мес, можно добавить транексам 500 мг 3 раза а день 5 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ кариотипа лимфоцитов
1 ответСобираемся делать Эко и заранее сдать анализ "Анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови (количественные и структурные аномалии хромосом)". Какой срок действия этого анализа, не придётся его пересдавать через полгода?
Добрый день, Василий! Анализ кариотипа (количественные и стркутурные аномалиии) не имеет срока давности. Его сдают 1 раз в жизни, поэтому, отвечая на Ваш вопрос-пересдавать его не придется. Можете сдавать заранее
Расшифровать анализ
9 ответовМолекулярный кариотип (согласно ISCN 2020):arr(X) x1,(Y) x0 Обнаружена моносомия хромосомыX Замершая беременность 8-9 недель Было 3 беременности, заканчивались замершей беременностью, кариотип сдавали с мужем всё было в порядке Интересует пол ребёнка кто был
Добрый день. Вам стоит перенести вопрос в раздел к генетику. Но судя по всему был женский кариотип,но с патологией ( вероятно если бы ребенок родился синдром Шерешевского Тернера развился бы).
В январе маме сделали операцию , удалила матку , диагноз рак эндометрия , саркома . Провели 4 химиотерапии В мае этого года нашли образование в правом полушарии в мозжечке , сделали операцию по удаляю опухоли , вторичное поражение ( метастаз) МРТ сегодняшнего дня...
Здравствуйте! Для начала необходимо обратиться к оперирующему нейрохирургу для оценки самих снимков МРТ и определения дальнейшей тактики. Необходимо определиться по снимкам, что конкретно в настоящий момент в области удаленного местатаза: послеоперационные изменения или хроническая гематома или рецидив образования (нечастая ситуация для метастазов). После этого можно определиться, требуется ли повторное оперативное вмешательство. Если нейрохирурги не найдут показаний для повторного хирургического лечения, возможно решение вопроса об облучении. Если онкологический консилиум откажет в облучении, можно самостоятельно обратиться в центр гамма-ножа (по типу ЛДЦ МИБС, но можно и в другие организации).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос к генетику
2 ответаЗдравствуйте! Получили результаты ПГД (прилагаю). По результатам одна из хромосом по 1му типу троичная. Вопрос - какие шансы с таким эмбрионом забеременеть и родить здорового малыша? Есть смысл делать перенос?
Здравствуйте! Перенос такого эмбриона возможен после консультации с генетиком и по вашему решению. Учитывая низкий уровень мозаицизма, мозаицизм по 1 хромосоме, абсолютных противопоказаний к переносу нет. После консультации генетика, если вы решите делать перенос, вам нужно будет подписать информированное добровольное согласие на перенос такого эмбриона