Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ Прекламсия до 34 недели 1:13280 Прекламсия до 37 недели 1:2503 Прекламсия до 42 недели 1:242 Задержка роста плода до 37 недели 1:720 25 лет ктр 64 мм ЧСС...
Здравствуйте у вас замечательный результат скрининга, риск развития преэклампсии у вас очень-очень минимален скажите пожалуйста какой у вас давление?
Кровь 1 скрининга
1 ответПо результатам крови первого скрининга в 12недель 6дней Свободная бета-субъединица ХГЧ -1.98МоМ. Расчёт рисков: трисомия 21 1из16664, преэклампсия 1из 684.нет ли рисков и Нужно ли пересдавать анализы?
Здравствуйте. Должны быть ещё характеристики. По тем данным что вы написали - рисков нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем здравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой первого скрининга по крови. Живём далеко от генетического центра и не можем доехать до института. К кому обратиться тоже не знаем. Один врач сказал, что все отлично. Другой сказал обратиться к генетику. Помогите,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте) Консультация генетика вам точно не нужна)
Здравствуйте! По результатам первого скрининга, программа посчитала нужным отправить меня на УЗИ второго уровня в СПБ ГКУЗ МГЦ на сроке 19-21 недель беременности. Мой врач ничего не говорит, кроме того, что программа так решила по результатам моих анализов крови. Везде...
Анастасия, здравствуйте. У вас по первому скринингу все риски низкие, малыш растет совершенно здоровым. Показаний к НИПТ у вас нет. Второй скрининг всегда выполняется на сроке 18-21 неделя.
Расшифровка скрининга
20 ответовЗдравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте! Прикрепите все результаты, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
7 ответовДобрый день. Пришли результаты первого скрининга. Помогите расшифровать, всё ли в норме? Особенно есть сомнения по 1) ХГЧ - не мало ли? 2) PAPP-A не превышает ли норму в МоМ? 3) по хромосомным аномалиям вероятность нужно смотреть именно индивидуальную? 4) преэклампсия...
Здравствуйте. 1,2. Норма от 0.5 до 2 МоМ, в принципе, все в норме 3. Да, только индивидуальные риски 4. Это низкий риск, переживать не о чем. Консультация генетика здесь не показана
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, результаты первого скрининга Базовые: Трисомия 21 1 из 1006 Трисомия 18 1 из 2538 Трисомия 13 1 из 7939 Индивидуальные: Трисомия 21 1 из 778 Трисомия 18 <1 из 20000 Трисомия 13 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 35 Задержка роста плода до...
Здравствуйте! Хромосомной аномалии нет. У малыша все хорошо. У вас повышен риск преэклампсии. Нужно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки
Расшифровка первого скрининга
6 ответовДобрый день. Получила результаты первого скрининга, гинеколог говорит что всё в норме, но вычитала что риски преэклампсии 1:121 не низкие. Точно ли не требуется никаких действий? Сейчас срок 16 недель Иногда повышается давление, но оно, скорее, связано с лишним весом и...
Согласно клиническим рекомендациям прием аспирина рекомендован только группе высокого риска, результат 1:121 не относится к высоким, прием аспирина в данном случае не показан
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу расшифровать результаты анализов крови первого скрининга. Проводился на сроке 13 недель. Гинеколог в ЖК ничего толком не обяснила, а я хочу знать всё ли в порядке и есть или нет риски.
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результат