Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 25 недель, на эхо кг написали: высокий риск аномалий аортального клапана- двустворчатый клапан» Очень боюсь. Скажите чем это чревато? Страшный диагноз или с этим живут ребятишки ?
Здравствуйте прикрепите узи сердца
Как оценить результаты узи-скрининга?
13 ответовДобрый день! Прошу помочь оценить риски по результатам узи-скрининга на 11.6 неделе. Мне исполнилось 40 лет. Вес 54, рост 169. По узи:ТВП-1.1 мм, носовая кость - визуализируется, пи-0.89. ПИ в маточных артериях справа:1.85, слева 1.80. Хорион- задняя стенка и дно. Пороков...
Здравствуйте! Индивидуальный риск по развитию хромосомной патологии низкий, все хорошо. Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:179 говорит,что у 178 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Первый скрининг, риск Дауна
11 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, результаты узи и крови прикладываю. Во время узи врач сказал, что с малышом все прекрасно и никакого риска хромосомных аномалий лет. Не совсем понимаю результаты крови. Что значит риск Дауна по б/х 1:112 и расчетный риск 1:11681. Стоит ли...
Здравствуйте! Мы смотрим расчетный риск, он низкий. По б/х это результаты пап белка и хгч, а расчетный это Ваш индивидуальный риск по всем показателям малыша по узи в том числе. Не переживайте, у малыша все риски хромосомные низкие. Есть риск полней преэклампсии, необходим прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг. И шейка матки укорачивается, риск ИЦН по узи, необходим очный осмотр врачом для избрания тактики для сохранения беременности. Легкой Вам беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномальный желточный мешочек
6 ответовУЗИ от 26 августа Плодное яйцо 21 мм Кто 3.5 Чсс 106-108 Желточный 7.2 2 сентября Ктр 9.2 Чсс 134 Желточный 8.6 Врач все же сказала желточнвй увеличен. Есть вероятность хромосомных аномалий и как следствие замершей беремености. Еще пугает меня отставание в размерах...
Конечно )) его сердечко работает также , как наше (при движениях чсс повышается , в покое снижается).
Добрый день! Была замерзшая беременность (8 нед 5 дней). Делали анализ на хромосомные аномалии, в результате- нормальный кариотип 46XY без хромосомных аномалий. Значит ли это, что оплодотворение яйцеклетки произошло правильным здоровым сперматозоидом, а не поломанным и...
Добрый день. А муж сдавал спермограмму, Мар-тест, фоагментацию ДНК сперматозоидов. Стоит выполнить эти тесты!
Гипоплазия носовой кости
9 ответовЗдравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подготовка к беременности
4 ответаДобрый день. Планируем с Мужем беременность. У нас есть здоровый ребёнок и было прерывание беременности из за хромосомных аномалий плода. Прошёл год после этой истории. Муж болел в сентябре и в октябре орви с повышением температуры .может ли орви повлиять на качество спермы ?...
В обычной спермограмме укажут по количеству сперматозоидов с нормальной морфологией. То что Вы хотите, это необходимо сделать ДНК фрагментацию сперматозоидов.
Единственная артерия пуповина
11 ответовЗдравствуйте. Срок беременности 12 недель. Сегодня ходила на платный скрининг узи. Кровь и узи от жк будет через 3 дня. Все показатели в норме, но предполагают, что вместо двух артерий пуповины одна. Очень расстроилась , начиталась что это является маркером хромосомных...
Здравствуйте,ю. Это ничем не опасно, ничем не грозит и ничего делать с этим не нужно, не указывает ни на какие пороки развития. Это просто такое анатомическое строение. Необходимо контролировать доплер каждые 14 дней
Добрый день. У меня маточная одноплодная беременность 7 недель, проходит без осложнений. Ранее в анамнезе было 2 выкидыша на очень ранних сроках (5 недель), оба выкидыша из-за хромосомных аномалий плода. Планируется длительный авиаперелет с пересадкой на следующей неделе, он...
Здравствуйте,понимаю ваше будущее беспокойство.В данной ситуации рекомендовано соблюдать питьевой режим активный в полете ,компрессионное белье,и частая смена положения и ходьба по самолету.Если нет никаких осложнений беременности ,то противопоказаний к перелету нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала скрининг первого триместра, результаты: hcgb 37,7 корр. MOM 0,65 NT 1,5 корр. MOM 1,14 Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05 По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий риск по синдрому дауна и возможно по размерам плод в норме кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез