Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , я сдавала анализ на железо и ферритин , гемоглобин 134 , железо 25 , ферритин 21 , в больнице сказали что всё в норме , но я захотела поднять ферритин и начала пить тотему в день один раз , начала принимать с 25 февраля , сегодня 4 марта , до тотемы...
Здравствуйте!
Обычно в таких же похожих ситуациях рекомендуется очно на приёме у врача терапевта обсудить объём и схему приёма железосодержащих препаратов чтобы компенсировать недостаток. Обычно назначают например препарат тардиферон/гино-тардиферон по 1 таблетке 2 раза в сутки в обед и ужин с контролем уровня ферритина через 1 месяц.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, 38 лет, 2 я беременность спустя 15 лет. Сделала 1й скрининг и показывает Трисомия 21 1/277, врач сказала, что это очень близко к синдрому Дауна. Скрининг скинула вам, посмотрите ,пожалуйста.
Здравствуйте. Высокий риск считается 1:100 и менее .
плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом
Необходимо оценивать в совокупности : толщину воротникового пространства, носовую кость , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан, уровни биохимических маркеров , анамнез .
Учитывая ,что ТВП в пределах нормы ,носовая кость визуализируется и собственно риск не равен 1:100 , мы не можем предполагать данную патологию
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Для вашего спокойствия можете сдать этот анализ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга личные показатели пункта "Трисомия-21" равны 1/265. Направили к врачу-генетику. Генетик сказала, что это не плохо и не хорошо. Предложили сделать инвазию плода. Эти показатели плохо или нет?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, плохо это 1:100 и меньше, у Вас средний риск, поэтому лучше подтвердить результаты инвазивным тестом или сделать НИПТ (неинвазивный, точный и безопасный тест)
Здравствуйте,подскажите,пожалуйста,после 1 скрининга позвонили,сказали повторно сдать кровь,как оказалось на НИПТ,но никто толком ничего не объяснил,взяли кровь,сказали будет готова через 21 день .Это серьезный риск?К чему готовиться?
Добрый день!
Недавно сдала анализ на АМГ - 0.03. Сделала УЗИ на 14 день цикла, два фолликула 13мм и 14мм и эндометрий 6.5мм.
Цикл 21-24 дня, на этот раз был 17 дней .
Сделала УЗИ на 3 ий день цикла - 4 фолликула (в том числе - персистенция фолликула 20 мм x 11 мм)
На третий...
Миома может регрессировать,
Как и эндометриоз.
А вот фолликулярный резерв скуднеет с каждым днем,
Если не рассматривать эко,
То рекомендую начать приём Инозита 1000 мг 2 раза в день,
Планировать беременность,
Стимулировать овуляцию с врачом, под контролем узи, и пропить эстрогены, чтобы нарастить эндометрий.
И заняться этим в ближайшее время
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 41 год, детей нет. В 25 лет был медикаментозный аборт на ранних неделях. Вышла замуж в 38 и забеременела в 40 самостоятельно, не удачно Трисомия 21, сделала аборт на 16 неделе (искусственные роды без выскабливания). Быстро восстановилась за несколько недель...
Здравствуйте! После 35 лет качество яйцеклеток снижается, поэтому риск хромосомных аномалий и прерывания беременности выше. У Вас может быть нормальный кариотип, но качество яйцеклеток и кариотип не связаны.
В Вашем случае рекомендую только ЭКО с предимплантационной генетической диагностикой эмбриона.
Процедура ЭКО может проводиться в естественном цикле при минимальной гормональной стимуляции.
Либо пробовать беременеть естественным путем и дальше, но риск повторной хромосомной аномалии у плода высокий. Т.е. ситуация с трисомией может повториться(
Шансы на рождение здорового ребёнка естественным путем есть, но они низкие.
Здравствуйте, так как повышенный риск по трисомии 21, то в качестве дообследования можно выполнить неинвазивный пренатальный тест, далее проконсультироваться с генетиком после получения результатов
Также есть высокий риск преэклампсии, необходимо контролировать уровень артериального давления, начинать прием аспирина или кардиомагнилом в дозировке 150 мг 1 раз в день. В настоящее время данный препарат во всем мире используют для профилактики преэклампсии
Если риски высокие, это вовсе не значит что патология проявится
Пока не переживайте, после нипт все будет понятно.
Берегите себя!
Здравствуйте, сын, 21 год лежачий диагноз ДЦП, две недели был жидкий стул по 2-3 раза в день, подавала энтерофурил, суммамед, омез, урсосан, два дня, вроде стало лучше, вызвала врача УЗИ, сделали УЗИ всех органов, сдали мочу, оАк и биохимию, результаты есть на руках, сегодня...
Повышение СОЭ, лейкоцитов и С-реактивного белка в умеренных пределах возможно при вирусной кишечной инфекции и не требует антибиотиков. Энтерофурил в такой ситуации обычно не применяют, так как он эффективен только при бактериальной диарее. Энтерол, наоборот, часто используют при вирусных расстройствах — по 250 мг дважды в день курсом 5 дней, он помогает снизить воспаление и восстановить микрофлору. Омез можно оставить утром по 20 мг, а урсосан временно отменяют до прекращения рвоты. Питание и питьё — тёплое, дробное, без жирного и грубой пищи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.